[发明专利]大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株及其应用在审
| 申请号： | 201410844647.2 | 申请日： | 2014-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN104498374A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 程红梅;齐希梁;苏晓峰;郭惠明 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N1/15 | 分类号： | C12N1/15;C12N15/80;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙)11426 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100081北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 大丽轮枝菌 vdku70 缺陷 突变体 菌株 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一株大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)ΔVdKu70缺陷突变体菌株，其特征在于，其微生物保藏编号为：CGMCC No.10107。
2.权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株作为背景菌株在基因打靶中的用途。
3.权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株在研究大丽轮枝菌侵染机制中的用途。
4.权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株在研究大丽轮枝菌与寄主共存机理中的用途。
5.权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株在研究大丽轮枝菌病程关键基因功能中的用途。
6.一种利用权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株进行基因打靶的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)构建携带靶基因同源重组DNA片段的基因敲除载体，转化农杆菌；(2)利用农杆菌介导法转化权利要求1所述的大丽轮枝菌ΔVdKu70缺陷突变体菌株；(3)筛选转化子，鉴定，即得。
7.按照权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤(1)采用In-Fusion克隆技术构建靶基因同源重组DNA片段。
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