[发明专利]碳二馏分选择加氢的方法

权利要求书

1.一种碳二馏分选择加氢方法，采用前脱丙烷的前加氢工艺方法，将乙烯装置中来自前脱丙烷塔的塔顶流出物进入绝热床反应器进行选择加氢，以脱除其中的炔烃和二烯烃，其特征在于绝热床反应器中装有Pd-Ag系催化剂，Pd-Ag系催化剂是指采用Al₂O₃系载体，以催化剂的质量为100％计，其中Pd含量为0.015～0.050％；Ag含量为0.030～0.20％，催化剂的比表面积为1～20m²/g，孔体积为0.15～0.50ml/g；催化剂在制备过程中，通过氧化铝系载体与带羟基的联吡啶衍生物结合，带羟基的联吡啶衍生物与活性组分形成金属络合物；反应条件为：绝热床反应器入口温度45～100℃，反应压力3.5～4.5MPa，气体空速3500～25000h^-1。

2.根据权利要求1所述的选择加氢方法，其特征在于催化剂制备过程，至少包括：将带羟基的联吡啶衍生物负载到氧化铝系载体上，再通过带羟基的联吡啶衍生物多余的羟基和/或氮基与Pd、Ag的阳离子形成络合离子。

3.根据权利要求1所述的选择加氢方法，其特征在于带羟基的联吡啶衍生物为带羟基的2,2，-联吡啶衍生物或带羟基的3,3，-联吡啶衍生物。

4.根据权利要求1所述的选择加氢方法，其特征在于催化剂的获得包括如下步骤：用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液，浸渍Al₂O₃系载体，经干燥后得到羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体，配制Pd、Ag的混合阳离子溶液浸渍羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体，于60℃～150℃下干燥，得到PdAg-羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体；在300～600℃温度下焙烧2～12h，得到所需的催化剂。

5.根据权利要求1所述的选择加氢方法，其特征在于Al₂O₃系载体为Al₂O₃或主要含有Al₂O₃，其中还掺杂有其它氧化物的混合物，其它氧化物为氧化钛、氧化镁和/或氧化钙；所述的Al₂O₃为θ、α或其混合晶型。

6.根据权利要求4所述的选择加氢方法，其特征在于催化剂的制备步骤包括：

A.羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体的制备

将带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液与Al₂O₃系载体混合，在20℃～60℃温度下反应2～24h，取出固体颗粒，于60℃～150℃下干燥，得到羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体；

B.PdAg-羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体的制备

配制Pd、Ag的混合阳离子溶液，在30℃～100℃温度下与步骤A所得羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体反应2～24h，取出固体颗粒，于60℃～150℃下干燥，得到PdAg-羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体；

C.催化剂的制备

将步骤B制备的PdAg-羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体在300～600℃温度下焙烧2～12h，使得PdAg-羟基-联吡啶/Al₂O₃前躯体转变为相应的复合金属氧化物，得到催化剂。

7.根据权利要求6所述的选择加氢方法，其特征在于步骤A中羟基-联吡啶与(Pd+Ag)的摩尔数之比为1～100∶1。

8.根据权利要求6所述的选择加氢方法，其特征在于在步骤B中，Pd、Ag的混合阳离子溶液为硝酸钯和硝酸银的混合溶液。

9.根据权利要求6所述的选择加氢方法，其特征在于在步骤B中，Ag的摩尔数与Pd的摩尔数之比为0.4～5∶1。

10.根据权利要求6所述的选择加氢方法，其特征在于在步骤B中，调节Pd、Ag的混合阳离子溶液pH值为2.0～4.0。