[发明专利]一种活性翠蓝染料半成品、制备方法及其应用

说明书

技术领域

 本发明属于有机染料领域，涉及一种染料半成品，具体涉及一种活性翠蓝染料半成品、制备方法及其应用。

背景技术

活性染料，又称反应性染料，为在染色时与纤维起化学反应的一类染料。这类染料分子中含有能与纤维发生化学反应的基团，染色时染料与纤维反应，二者之间形成共价键，成为整体，使耐洗和耐摩擦牢度提高。活性翠蓝染料为单体化合物，这种染料染色牢固度相对不高，特别是色光鲜艳度较差，使用时粉尘大，不易洗涤。因此，合成一种活性翠蓝染料半成品，用于制备活性翠蓝染料，以降低使用时的粉尘并降低泡沫量，从而提高洗涤效果。

发明内容

本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种环保型活性翠蓝染料半成品。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种活性翠蓝染料半成品，它的化学结构通式如式（Ι）所示：

（Ι），

式中，0＜x≤2，0＜y≤2，0＜z≤2，且x+y+z=3.5~4。

优化地，所述式中，1≤x≤2，1＜y≤2，1＜z≤2。

本发明还提供一种活性翠蓝染料半成品的制备方法，包括以下步骤：

（a）控制反应容器温度≤65℃，向其中加入氯磺酸、铜钛菁，随后升温至120~135℃反应2~5小时，再降温至60~70℃向其中加入氯化亚砜反应1~3小时，接着升温至85~100℃反应1~3小时，向其中用干燥空气鼓泡1~3小时，降温至20-30℃得第一混合溶液，所述氯磺酸、所述铜钛菁和所述氯化亚砜的摩尔为20~25:1~2:6~8；

（b）向另一反应容器中加入冰水，并加入三聚氯氰、苯胺-2,5-双磺酸，在pH值为5.5~6.0、温度为5~8℃的条件下反应4~8小时得第二混合溶液，所述三聚氯氰与所述铜钛菁的摩尔比为1.5~2:1；

（c）向第三反应容器中加入冰水，并加入乙二胺、盐酸，将所述第二混合溶液加入其中控制pH值为5.5~6.0、温度为20~25℃，反应1~3小时，升温至30~35℃反应2~5小时，再升温至38~45℃反应4~8小时得第三混合溶液，所述乙二胺与所述铜钛菁的摩尔比为1.5~2:1；

（d）将所述第一混合溶液和所述第三混合溶液混合后，调节pH值为6.5~7.5，向其中加入氨水，在20~30℃下反应至pH值为8.0~8.5，随后加入浓度为10~20wt%的碱液，升温至45~50℃反应至溶解，再加入磷酸氢二钠，保持pH值为9.5~10、温度为40~45℃，反应3~6小时得第四混合溶液，所述氨水与所述铜钛菁的摩尔比为4~5:1；

（e）调节所述第四混合溶液的pH值至7~7.5，干燥即可。

优化地，所述步骤（a）、所述步骤（b）和所述步骤（c）不分先后。

优化地，所述步骤（a）中，所述反应容器内压力保持≤0.01Mpa。

优化地，步骤（e）中，所述第四混合溶液pH值调节至7~7.5后，先进行膜处理。

本发明的再一目的是提供一种上述活性翠蓝染料半成品的应用，用于制作活性翠蓝染料。

优化地，上述活性翠蓝染料还包括另一半成品   B，所述活性翠蓝染料半成品与所述半成品B的质量比为95~98：2~5，所述半成品B的化学结构式为

。

由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：本发明活性翠蓝染料半成品，它的化学结构通式如式（Ι）所示：

（Ι），

式中，0＜x≤2，0＜y≤2，0＜z≤2，且x+y+z=3.5~4，该半成品分子式中含有多个磺酸基团、以及磺酰胺集团，使得其整体呈弱碱性；并且将酞菁基团引入其中，能够提高其显色能够，当将其与另一半成品B配合成染料时，能够提高其固色率及染深性。

具体实施方式

本发明活性翠蓝染料半成品，它的化学结构通式如式（Ι）所示：

（Ι），

式中，0＜x≤2，0＜y≤2，0＜z≤2，且x+y+z=3.5~4。该半成品分子式中含有多个磺酸基团、以及磺酰胺集团，使得其整体呈弱碱性；并且将酞菁基团引入其中，能够提高其显色能够，当将其与另一半成品B配合成染料时，能够提高其固色率及染深性。所述式中优选，1≤x≤2，1＜y≤2，1＜z≤2。

上述活性翠蓝染料半成品的制备方法，包括以下步骤：