[发明专利]一种脱细胞板层角膜基质片的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物医学的组织工程技术领域，具体涉及一种脱细胞板层角膜基质片的制备方法。

背景技术

角膜病是常见的致盲性眼病之一,临床上各种因素所致的角膜炎症和角膜损伤均可致角膜缺损、糜烂和溃疡，若得不到有效治疗,则将严重损伤患者的视功能和生活质量。据世界卫生组织报告，目前角膜病是引起视力丧失的第二位主要病因，仅次于白内障，每年因角膜溃疡、眼外伤等造成的新增角膜盲为150万至200万，严重威胁着患者的健康。治疗角膜盲的唯一有效方法是角膜移植术。但是由于宗教信仰、风俗习惯的影响，身故后捐献角膜者甚少；加上人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒、狂犬病毒、克雅氏病毒可以通过植片传播、角膜屈光手术、人口老龄化等原因使角膜供体材料严重不足，极大地限制了角膜盲患者脱盲。我国角膜移植的对象大部分为严重感染、化学伤等高危角膜移植患者,术后的免疫排斥反应发生率高达60％-90％，由于角膜材料来源不足、免疫排斥反应、角膜移植并发症等因素严重限制了角膜移植技术的开展。随着角膜外伤、肿瘤、化学烧伤(碱烧伤)、血管化严重干眼症、角膜缘干细胞缺乏、免疫性疾病、角膜移植排斥反应等患者人数的增多，角膜材料的来源也就成为了目前眼科医生存在的一个棘手的问题。如何高质量长时间维持板层角膜替代物在眼内的功能，寻找一种能达到理想状态的角膜替代物也就成了当前眼科界研究的一个热点。然而，目前国内外研制的各种种子细胞支架材料在角膜曲率及地形图，生物相容性、强度、降解率、透明性、同源性、抗原性及病原性等性能方面均存在着缺陷。而被认为最有研究前景的为经过脱细胞处理的异种角膜基质片，但是目前常用脱细胞方法步骤烦琐，过程复杂，易损伤组织结构，严重影响了角膜的透明度而使效果欠佳。

发明内容

本发明的目的是要提供一种脱细胞板层角膜基质片的制备方法，与现有技术相比制作过程简单、时间较短，无需使用外源性酶，使得经过本方法研制的角膜基质片透明度高、结构破坏少、生物相容性好、性能与新鲜角膜接近，是一种脱细胞彻底的生物支架材料，可用于角膜移植各种供体材料的替代物，取材方便，安全性强，能被广大患者接受并长期应用于临床。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种脱细胞板层角膜基质片的制备方法，包括以下步骤：

步骤一，取新鲜动物眼球进行消毒；

步骤二，消毒后用蘸有酒精的滤纸处理，然后擦除去净上皮细胞层；

步骤三，在手术显微镜下做角膜缘切口，伸入虹膜恢复器分离前层角膜，分离完全后用角膜剪剪下前层角膜；

步骤四，用角膜环钻取出板层角膜；

步骤五，将新鲜板层角膜经过血清浸泡，然后将浸泡后的板层角膜基质片进行漂洗或冰浴电泳处理；

步骤六，将漂洗或电泳处理完毕的板层角膜基质片进行梯度脱水，即得到未干燥板层组织工程角膜支架，采用环氧乙烷灭菌处理，保存备用；

步骤七，将未干燥角膜基质片放于24孔板内进行干燥，得到干燥脱细胞板层角膜；

步骤八，将干燥后的样品进行钴60消毒，进行复水处理，得到复水板层角膜基质片，即得所述的板层组织工程角膜基质支架，保存备用。

进一步，在步骤一中，将新鲜动物眼球采用碘伏浸泡或含抗菌素的PBS浸泡的方式进行消毒，浸泡后采用PBS冲洗三次，每次冲洗5min。

进一步，在步骤三中，在手术显微镜下用宝石刀做角膜缘切口，伸入虹膜恢复器分离前层角膜，分离完全后用角膜剪剪下前层角膜，角膜缘切口深约1/3，厚为0.2-0.8mm，长为3mm，分离的板层厚度为0.2-0.8mm。

进一步，在步骤五中，浸泡所用血清为人新鲜血清或人灭活血清，将板层角膜基质片放于装有人新鲜血清或人灭活血清的密闭无菌培养皿或EP管内浸泡，浸泡时间为12-30小时。

进一步，将板层角膜基质片放于装有人新鲜血清或人灭活血清的密闭无菌培养皿或EP管内浸泡的时间为16-24小时。

进一步，在步骤五中，进行漂洗采用的漂洗液为等渗液，漂洗液选自PBS，林格氏液或生理盐水，漂洗时间为0.5-5小时。

进一步，在步骤五中，进行漂洗的时间为1-2小时。

进一步，在步骤五中，冰浴电泳所用电泳液为TA电泳液，将整个电泳槽放于密闭消毒盒内进行冰浴电泳，3-5℃恒温冰箱内进行冰浴电泳，电泳的时间为1.5-2hs,电泳的电压为为120-150V；其中1×TA溶液配置方法:将4.84g TrisBase溶于100ml双蒸水中，滴加1.142ml冰醋酸，然后加双蒸水至1L。