[发明专利]一种辅酶再生与树脂原位萃取促进Colletotrichum lini ST-1对DHEA的羟化方法在审
| 申请号： | 201410684414.0 | 申请日： | 2014-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN104611400A | 公开（公告）日： | 2015-05-13 |
| 发明（设计）人： | 许正宏;吴燕;李会;李恒;史劲松;张峥斌;张汝金 | 申请（专利权）人： | 江南大学;浙江仙居君业药业有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/06 | 分类号： | C12P33/06;C12R1/645 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 辅酶 再生 树脂 原位 萃取 促进 colletotrichum lini st dhea | ||
【权利要求书】：
1.一种利用辅酶再生与树脂原位萃取“二合一”的策略促进亚麻刺盘孢（Colletotrichum lini）ST-1对去氢表雄酮的羟化，其特征在于：将C. lini于发酵培养基中培养24 h后，加入20 mM烟酸和10-15 g/L的糖为辅底物，同时加入10-15 g/L底物DHEA，在转化温度28℃，200-220 r/min的转速下转化24-36 h，然后再投入适量的D101型大孔吸附树脂，继续转化24-36 h。
2.如权利要求1所述的亚麻刺盘孢霉（Colletotrichum lini）ST-1羟化DHEA的方法，其特征在于，所述大孔吸附树脂的选择如下：将适量的底物或产物加入30 ml/250 mL水溶液中，于220 rpm摇床上平衡2 h至溶液饱和，静置分离上清；然后在底物和产物上清中分别加入1 g不同型号树脂，包括H103、D101、AB8、HP20、HZ801以及DA201，再将其置于220 rpm摇床上平衡2 h，至树脂达吸附平衡；吸附后的树脂用乙酸乙酯萃取，通过液相分析后计算树脂对底物和产物的吸附量，最终选择对产物亲和性高而对底物亲和性低的树脂进行后续转化实验。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学;浙江仙居君业药业有限公司，未经江南大学;浙江仙居君业药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410684414.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
