[发明专利]一种流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201410674716.X 申请日: 2014-11-21
公开(公告)号: CN104304037A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 霍丽妮;苏钛;陈睿;李培源;苏炜;马静 申请(专利权)人: 广西中医药大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530213 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 流苏 石斛 种子 组织培养 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.一种流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法,其特征在于,取流苏石斛种子作为材料进行离体诱导培养,获取流苏石斛的组织培养苗。

2.如权利要求1所述的流苏石斛种子组织培养快速繁殖方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

步骤一、将预处理的流苏石斛种子播种于诱导培养基上,培养7-15天,得到流苏石斛小芽,其中,所述诱导培养基为:以MS-H为基本培养基,加入0.5-3.0mg/L吲哚乙酸、1.0-5.0mg/L萘乙酸、0.1-1.0mg/L噻苯隆、25-40g/L蔗糖及3.0-5.0g/L琼脂,并调整诱导培养基的pH值为5.6-6.0;

步骤二、将流苏石斛小芽置于继代培养基中,培养30-40天,获得流苏石斛组培分化苗,其中,所述继代培养基为:以MS为基本培养基,加入0.2.0-2.0mg/L激动素、2.0-4.0mg/L 6-苄氨基嘌呤、1.0-4.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L吲哚丙酸、0.1-2.0mg/L噻苯隆、25-40g/L蔗糖及3.0-5.0g/L琼脂,并调整继代培养基的pH值为5.6-6.0;

步骤三、将流苏石斛组培分化苗移栽至生根培养基中,培养30-40天后,转移至自然光下照射培养40-50天,获得流苏石斛生根组培苗;其中,所述生根培养基为:以1/2MS为基本培养基,加入5-20%香蕉,0.1-4.0mg/L萘乙酸、2.0-4.0mg/L 6-苄氨基嘌呤、2-5%蔗糖及0.2-0.5%活性炭,并调整生根培养基的pH值为5.8-6.2;

步骤四、将流苏石斛生根组培苗移栽至苗床上,待流苏石斛小苗生长稳定,即可移栽至大棚。

3.如权利要求2所述建立流苏石斛快繁体系的方法,其特征在于,步骤一所述流苏石斛种子的预处理为,先将流苏石斛硕果用80-85%乙醇溶液浸泡20-40秒,升汞消毒10-20分钟,清洗干净后切开流苏石斛的硕果,得到预处理的流苏石斛种子。

4.如权利要求2所述建立流苏石斛快繁体系的方法,其特征在于,步骤四所述的苗床基质为:20-30树皮、10-20杂木、20-30蛭石及10-15珍珠岩。

5.如权利要求2所述建立流苏石斛快繁体系的方法,其特征在于,步骤四中将流苏石斛生根组培苗移栽至苗床之前,先将流苏石斛生根组培苗根部的培养基清洗干净,晾干水汽,在移栽至苗床上。

6.如权利要求2所述建立流苏石斛快繁体系的方法,其特征在于,所述步骤一至步骤三中,流苏石斛于培养基中的培养条件均为:培养温度为28-32℃,光照强度为2500-3000lux,光照时间为13-15h/d。

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