[发明专利]一种治疗骨质疏松的药物组合物

权利要求书

1.丝带蕨提取物在制备治疗骨质疏松的药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述丝带蕨提取物是通过下列步骤制备的：

1)取丝带蕨100g，粉碎，过40目筛，加入水5升，在回流的条件下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1；

2)向所述步骤1)中的滤渣中加入水3升，在回流的条件下加热3小时，过滤，得到滤渣和滤液2；

3)向所述步骤2)中的滤渣中加入水1升，在回流的条件下加热1小时，过滤，得到滤渣和滤液3；

4)称取2.5g壳聚糖粉末，再加入配制好的2重量％柠檬酸水溶液，充分搅拌使壳聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中备用；

5)合并所述滤液1、2和3，浓缩到2000毫升，加入所述步骤4)中制得的壳聚糖水溶液0.2克，搅拌，在室温静置24小时后，然后在3500r/min下离心30min，取上层清液；

6)向所述步骤5)中制得的上层清液中加入无水乙醇至醇含量为85体积％，室温封闭静置12小时，过滤，使滤液在减压下蒸发至恒重，得到1.3克提取物。

3.根据权利要求1或2所述的治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，所述药物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或喷雾剂。

4.一种治疗骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：

1)取丝带蕨100g，粉碎，过40目筛，加入水5升，在回流的条件下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1；

2)向所述步骤1)中的滤渣中加入水3升，在回流的条件下加热3小时，过滤，得到滤渣和滤液2；

3)向所述步骤2)中的滤渣中加入水1升，在回流的条件下加热1小时，过滤，得到滤渣和滤液3；

4)称取2.5g壳聚糖粉末，再加入配制好的2重量％柠檬酸水溶液，充分搅拌使壳聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中备用；

5)合并所述滤液1、2和3，浓缩到2000毫升，加入所述步骤4)中制得的壳聚糖水溶液0.2克，搅拌，在室温静置24小时后，然后在3500r/min下离心30min，取上层清液；

6)向所述步骤5)中制得的上层清液中加入无水乙醇至醇含量为85体积％，室温封闭静置12小时，过滤，使滤液在减压下蒸发至恒重。

5.一种治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，包含丝带蕨提取物和药学上可接受的载体。

6.根据权利要求5所述的治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，所述丝带蕨提取物是通过下列步骤制备的：

1)取丝带蕨100g，粉碎，过40目筛，加入水5升，在回流的条件下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1；

2)向所述步骤1)中的滤渣中加入水3升，在回流的条件下加热3小时，过滤，得到滤渣和滤液2；

3)向所述步骤2)中的滤渣中加入水1升，在回流的条件下加热1小时，过滤，得到滤渣和滤液3；

4)称取2.5g壳聚糖粉末，再加入配制好的2重量％柠檬酸水溶液，充分搅拌使壳聚糖完全溶解，定容250mL容量瓶中备用；

5)合并所述滤液1、2和3，浓缩到2000毫升，加入所述步骤4)中制得的壳聚糖水溶液0.2克，搅拌，在室温静置24小时后，然后在3500r/min下离心30min，取上层清液；

6)向所述步骤5)中制得的上层清液中加入无水乙醇至醇含量为85体积％，室温封闭静置12小时，过滤，使滤液在减压下蒸发至恒重。

7.根据权利要求5或6所述的治疗骨质疏松的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或喷雾剂。