[发明专利]新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统。

背景技术

听力障碍是新生儿常见的出生缺陷之一，我国听力言语残疾居5类残疾之首。听力障碍严重影响儿童的语言、心理及社会交往能力，并给家庭及社会带来沉重的负担。采用听力筛查对听力障碍儿进行早发现、早诊断、早干预，可以最大限度的接近和达到正常同龄孩子的言语发育水平，做到聋而不哑。2000年，我国政府以中华人民共和国母婴保健法的形式肯定了新生儿听力筛查的意义和必要性，并在全国范围内广泛开展。我院耳鼻咽喉科于2005年起开展新生儿听力筛查，至今筛查人数已达20000例以上，初筛率超过95%，按规定初筛未通过者应于生后42天行复筛,复筛仍未通过者于生后3个月时行听力学评估和医学诊断，但是目前复筛率偏低，失访率偏高。主要原因是目前对于筛查未通过者都是通过医务人员将复筛时间口头交代家长及写在保健手册里。由于复筛时间跨度比较大，时间长了患儿家长往往会忘记复筛，而医务人员的跟踪随访和管理工作主要通过对登记簿听力筛查结果逐页查询,电话通知患儿家长按时复诊，工作量很大，常常因为工作忙忘记打电话或联系不上家长，导致很多应该跟踪随访的患儿没有得到医院的正常跟踪随访。

发明内容

本发明的目的是研发一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，能够克服上述新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理的缺陷，解决听力筛查未通过新生儿跟踪、随访难的问题, 满足对新生儿听力筛查数据计算机录入、数据分析、结果分类、信息反馈、质量控制、耳聋干预和语言康复等项目的信息化管理。通过网络数据库保存和管理新生儿听力筛查、诊断和干预康复资料，并自动完成发送和接收短信对新生儿进行跟踪随访，提供高效的、现代化的、网络化管理模式，方便快捷的提醒病人复诊时间；家长还可以通过互联网登录该系统的网站访问，查询历次筛查诊断结果、耳聋干预方法和语言康复结果等信息，并可在线咨询听力等相关问题，实现医生与病人的互动式交流；且与其它相关机构之间可保持信息沟通和资源共享。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：

一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于该系统包括两大部分：一为软件系统平台 ，其包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序 ；二为硬件网络平台，其包括内网用WEB数据库服务器 ， 外网用WEB数据库服务器，病人会员登录PC机，医务人员登录PC机，短信收发器；硬件网络平台通过网卡，路由器，集线器，防火墙网关，计算机硬件设备物理连接构建成支持软件系统平台运行服务的基础物理网络平台，软件系统平台在硬件网络平台构建的基础上运行；

系统管理模块采用PHP语言编写，短信收发程序使用PowerBuilder软件开发平台编写，系统数据库采用MYSQL，系统的WEB服务采用Apache搭建；系统WEB数据库服务器连接到局域网及因特网，内置SIM手机卡的短信收发器通过USB线连接到系统WEB数据库服务器；医务人员通过局域网内的PC机对系统首页显示的信息内容进行编辑、对病人的会员账号信息进行编辑查询或修改密码操作、对短信进行查询编辑修改，对短信收发器所要发送的短信模板进行设置、对病人的信息字段和各种记录的信息字段进行配置，设置系统中的各种参数、建立病人的档案和筛查记录信息；系统程序按照医务人员录入的信息情况，根据系统中预先配置好的短信模板，自动生成复筛提醒短信数据和随访提醒数据存于WEB数据库服务器上；短信收发程序安装在系统WEB数据库服务器上，当系统时间到达预定的提醒时间时，短信收发程序读取数据库中的短信内容，把存于数据库的短信数据发送到病人家长的手机上；医务人员为每一位新生儿建立病人档案时，系统都会自动产生一个相对应的病人会员账号和相应的密码，该账号密码信息和访问地址通过短信收发器发送短信到新生儿基本信息上填写的父母手机号码上；家长可以通过因特网PC机用会员账号登录访问，随时进入系统查看到新生儿的会诊、筛查各种记录信息。

所述的首页资讯管理模块包括：首页栏目管理，公告管理，帮助主题管理，友情链接管理。

所述的短信管理模块包括：短信模板设置，短信发送记录，短信接收记录。

所述的会员管理模块包括：会员列表，会员组配置，认证管理，系统短消息，登录日志。

所述的病历管理模块包括：病人档案管理，随访记录，会诊记录，干预记录，基因档案，家族病史，记录信息配置，查询与统计。