[发明专利]新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统

权利要求书

1.一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于该系统包括两大部分：一为软件系统平台 ，其包括首页资讯管理模块，短信管理模块，会员管理模块，病历管理模块，系统管理模块，短信收发程序 ；二为硬件网络平台，其包括内网用WEB数据库服务器 ， 外网用WEB数据库服务器，病人会员登录PC机，医务人员登录PC机，短信收发器；硬件网络平台通过网卡，路由器，集线器，防火墙网关，计算机硬件设备物理连接构建成支持软件系统平台运行服务的基础物理网络平台，软件系统平台在硬件网络平台构建的基础上运行；

系统管理模块采用PHP语言编写，短信收发程序使用PowerBuilder软件开发平台编写，系统数据库采用MYSQL，系统的WEB服务采用Apache搭建；系统WEB数据库服务器连接到局域网及因特网，内置SIM手机卡的短信收发器通过USB线连接到系统WEB数据库服务器；医务人员通过局域网内的PC机对系统首页显示的信息内容进行编辑、对病人的会员账号信息进行编辑查询或修改密码操作、对短信进行查询编辑修改，对短信收发器所要发送的短信模板进行设置、对病人的信息字段和各种记录的信息字段进行配置，设置系统中的各种参数、建立病人的档案和筛查记录信息；系统程序按照医务人员录入的信息情况，根据系统中预先配置好的短信模板，自动生成复筛提醒短信数据和随访提醒数据存于WEB数据库服务器上；短信收发程序安装在系统WEB数据库服务器上，当系统时间到达预定的提醒时间时，短信收发程序读取数据库中的短信内容，把存于数据库的短信数据发送到病人家长的手机上；医务人员为每一位新生儿建立病人档案时，系统都会自动产生一个相对应的病人会员账号和相应的密码，该账号密码信息和访问地址通过短信收发器发送短信到新生儿基本信息上填写的父母手机号码上；家长可以通过因特网PC机用会员账号登录访问，随时进入系统查看到新生儿的会诊、筛查各种记录信息。

2.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的首页资讯管理模块包括：首页栏目管理，公告管理，帮助主题管理，友情链接管理。

3.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的短信管理模块包括：短信模板设置，短信发送记录，短信接收记录。

4.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的会员管理模块包括：会员列表，会员组配置，认证管理，系统短消息，登录日志。

5.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的病历管理模块包括：病人档案管理，随访记录，会诊记录，干预记录，基因档案，家族病史，记录信息配置，查询与统计。

6.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的系统管理模块包括：管理账号管理，管理组配置，组权限管理，系统参数设置，数据库备份，数据库还原，管理员日志。

7.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的数据传输联网装置把WEB数据库服务器与互联网连接，方便病人及时获得需要的结果，并可与医务人员在网上进行交流。

8.根据权利要求1所述的一种新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统，其特征在于，所述的短信收发程序包括：连接短信收发器，发送短信，接收短信。