[发明专利]一种缬沙坦的口腔崩解片

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及缬沙坦药物组合物及其制备方法。

背景技术

缬沙坦是一种特异性强的血管紧张素(AT)II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，AT1受体亚型对血管紧张素II的已知作用产生反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有任何部分激动剂的活性。化学名为：N-戊酰基-N-[[2-(1H-四氮唑-5-基)[1,1-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸，分子式为：C₂₄H₂₉N₅O₃，分子量：435.52，结构式为：

缬沙坦属于降压药，白色结晶或白色、类白色粉末，有吸湿性，由瑞士诺华开发，于1996年上市。缬沙坦在乙醇中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在水中几乎不溶，采用常规方法制备的片子的溶出均不理想。

缬沙坦上市的口服制剂有片剂、胶囊剂、分散片，由于缬沙坦的溶解性较差，大部分上市制剂均存在溶出度低，生物利用度低的缺陷，提供一种溶解性好，溶出度高的制剂成为当今研究的热点课题。

通常药学上，为了加快溶出，通常需要减小原料粒径和加入大量的崩解剂，以达到迅速崩解和快速溶出的效果。例如，中国专利申请CN2014101400510.6公开了一种含有缬沙坦的药物颗粒，配方组成：缬沙坦44.4%，粘合剂0-5%，填充剂20-60%，崩解剂10-20%，增溶剂0-1%，其中崩解剂选自交联聚维酮与另一种崩解剂来解决缬沙坦制剂存在的释放度和稳定性的问题；中国专利申请CN201310616630.7公开了一种缬沙坦片，每1000片含缬沙坦80g，乳糖62-69.84g，交联聚维酮10g，单硬脂酸甘油酯0.16-8g，包衣剂欧巴代3g，其中缬沙坦与乳糖共粉碎至粒径小于75微米。本发明技术方案采用减小原料粒径来解决溶出度低的问题。然而崩解剂本身极易吸湿，在片剂中加入大量崩解剂会导致片剂容易吸湿，在储存过程中水分含量升高，而缬沙坦原料遇水后发粘，导致硬度变大，引起片子崩解困难，溶出速度变慢。因而成品不容易贮存。

欧洲专利EP1994926A1公开了含有20～34％的缬沙坦的药物制剂，其中微晶纤维素和部分微晶纤维素的比例在1∶1～5∶1。由于缬沙坦常被大规格给药，如160mg和320mg，处方中缬沙坦比例较小，必然会导致制剂的总重增加，片形较大，不方便患者服用。

口腔崩解片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂，服用时可不需要水辅助吞服，无需咀嚼，药片置于舌上，遇唾液迅速崩解，依靠吞咽动力进入胃肠道吸收起效，相对于普通片剂，口腔崩解片尤其适合吞咽困难者（特别是老人、儿童）或特殊的不能得到水的环境下的病人用药。

在现有技术的技术上，制备缬沙坦口腔崩解片的关键在于寻找合适的辅料和各种辅料的比例，保证压片时流动性好，崩解快，溶出效果好，此外还要求所制得的片剂口感好。

本发明人经过对现有技术的研究，意外发现，应用特殊的辅料，特定工艺制备的缬沙坦口腔崩解片，质量可靠，溶出速度快，易于产业化，降低生产成本，易于实施，经济效益显著。

发明内容

为克服现有技术中缬沙坦片剂所存在的缺点，本发明一方面提供一种含有缬沙坦的药物组合物，该组合物配方简单，制备工艺成熟，在提高难溶性药物体外溶出速率的情况下，能在口腔内迅速崩解，无砂砾感，口感良好，便于患者服用。

本发明的第二目的在于提供本发明所述的缬沙坦药物组合物的制备方法，该方法简单易行，所制备的缬沙坦药物组合物，质量稳定可靠。

为实现本发明的第一目的，本发明人意外地发现一种缬沙坦的口腔崩解片，其特征在于含有缬沙坦、崩解剂、填充剂，其中填充剂选自微晶纤维素和乳糖，且微晶纤维素与乳糖的重量比在1-3.25之间。

缬沙坦药物组合物，以重量百分比计，组成成分如下：

缬沙坦　　　20~60%

微晶纤维素20~32.5%

乳糖10~20%

崩解剂5-10%

微晶纤维素和乳糖是本发明药物组合物的填充剂。

本发明的药物组合物还包含一种或多种药学上常用的辅料或添加剂，例如润滑剂、助流剂等，其中崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、交联聚乙烯吡咯烷酮或低取代羟丙纤维素中的一种或几种，优选为交联聚维酮；润滑剂选自硬脂酸镁或滑石粉。