[发明专利]一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410628070.1 申请日: 2014-11-11
公开(公告)号: CN104437573A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 赫明;闫永胜;逯子扬;霍鹏伟 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: B01J27/185 分类号: B01J27/185
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 znfe sub ag po 复合 光催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1. 一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,按照下述步骤进行:

(1)称取FeCl3·6H2O固体和ZnCl2固体加入到乙二醇中,搅拌均匀后再加入NaAC和PEG继续搅拌至均匀;将混合液转移到反应釜中反应后得到ZnFe2O4纳米球;磁选分离,去离子水和乙醇洗涤,真空干燥;

(2)称取硝酸银固体溶于去离子水中,配成硝酸银溶液;另称取Na2HPO4·12H2O固体溶于去离子水中,配成磷酸氢二钠溶液;

(3)称取步骤(1)中制备的ZnFe2O4纳米球加入到去离子水中,超声分散;机械搅拌器快速搅拌并用滴液漏斗滴加步骤(2)中配制好的磷酸氢二钠溶液,继续反应;再向其中用滴液漏斗滴加步骤(2)中配制好的硝酸银溶液,滴加完毕后继续搅拌使其充分反应,之后将产物以去离子水和乙醇洗涤,真空干燥得ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂。

2. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述加入FeCl3·6H2O固体的量为0.135g~1.08g,ZnCl2固体为0.034g~0.272g,乙二醇为50mL;加入的NaAC为0.9g~7.2g,加入的PEG为0.25g~2g。

3. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述混合液转移到反应釜反应条件为180℃~200℃反应8h~12h。

4.根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述配成的硝酸银溶液浓度为0.05M~0.3M;磷酸氢二钠溶液浓度为0.05M~0.3M。

5. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述称取的ZnFe2O4纳米球与去离子水的比例为0.0241g~0.1928g:60mL,所述超声时间为60min。

6. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述滴加磷酸氢二钠溶液为1mL~10mL,滴加时间0.5min~30min,继续反映12h-36h。

7. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述滴加硝酸银溶液3mL~30mL,滴加时间为1min~50min,滴加完毕后继续搅拌4h~10h。

8.根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(3)中所述真空干燥为在50℃下干燥。

9. 根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(3)中乙醇和水各洗涤三次。

10. 一种根据权利要求1所述的一种ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法所得的ZnFe2O4/Ag3PO4复合光催化剂。

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