[发明专利]一种制备Boc-L-脯氨酸的方法

说明书

技术领域

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种合成Boc-L-脯氨酸的方法。

背景技术

Boc-L-脯氨酸主要应用于多肽合成,主要应用于多种药物以及生物技术的应用。

脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一，是氨基酸输液的重要原料，也是合成卡托普利、依那普利等一线降压药物的主要中间体，已被广泛应用于食品与医药等工业。可用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等；可用于生化研究，医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等；可用于营养增补剂，风味剂，与糖共热发生氨基-羰基反应，可生成特殊的香味物质，按我国GB2760-86规定可用作香料；可用于氨基酸类药，为复方氨基酸大输液原料之一，用于营养不良，蛋白质缺乏症， 严重肠胃道疾患，烫伤及外科手术后的蛋白质补充；可用于医药原料及食品添加剂。

Boc-L-脯氨酸合成方法有多种，目前比较常见的方法有如下几类:

a.L-脯氨酸，Boc-N3，三乙胺在DMF中反应获得。但本方法原料Boc-N3在蒸馏纯化过程容易爆炸，非常危险。且反应产生的HN3有很大毒性，能使人休克。

b.L-脯氨酸，Boc-Cl，氢氧化钠，四氢呋喃在水中0℃以下反应获得。此方法条件较为苛刻，需要在低温下进行。并且Boc-Cl很容易分解，造成用量过大和产生杂质，难于纯化。

c.L-脯氨酸，Boc-O-C6H5，氢氧化钾在二甲基亚砜中加热90-100℃反应获得。由于条件苛刻，容易出现产品消旋及杂质较多的情况。而该方法使用的试剂二甲基亚砜容易分解出具有恶臭味的硫醚，使用和处理过程中会造成环境污染。

综上所述，现有文献报道的制备Boc-L-脯氨酸的方法都存在一定的缺陷和一定的局限性。

发明内容

本发明旨在克服上述现有Boc-L-脯氨酸合成方法的局限性，提供一种Boc-L-脯氨酸的合成方法，本发明是将L-脯氨酸、氢氧化钠或氢氧化钾其中一种的水溶液混合条件下，分批加入(Boc)₂O，通过控制反应条件，高产率获得Boc-L-脯氨酸。采用本发明，成本低廉，方法简便，操作安全，污染小，产率高，容易实现工业化生产。为工业化生产Boc-L-脯氨酸提供了一种新的方法。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种制备Boc-L-脯氨酸的方法，其特征在于步骤如下：

（1）将L-脯氨酸调至碱性；

（2）分批多次加入(Boc)₂O反应；

（3）萃取去除杂质；

（4）调至酸性，二次萃取；

（5）合并有机层，洗至中性，干燥；

（6）结晶过滤，即得Boc-L-脯氨酸。

进一步地，所述（1）中将L-脯氨酸调至碱性，具体步骤为加入氢氧化钠或碳酸钠至L-脯氨酸在水中溶解，PH≥12。

进一步地，所述（3）中萃取去除杂质，具体步骤为加入石油醚多次萃取杂质，去除包含杂质的有机层。

进一步地，所述（4）中调至酸性二次萃取，具体步骤为加入盐酸溶液，调至酸性PH=1~3后，加入乙酸乙酯多次进行萃取。

进一步地，所述（5）中合并有机层，洗至中性，干燥，采用盐水洗至中性为佳，干燥时间控制在10~12h。

进一步地，所述（6）中结晶过滤，具体步骤为加入石油醚结晶并过滤，即得Boc-L-脯氨酸。

本发明的有益效果如下：

本发明适合用于简单条件低成本生产Boc-L-脯氨酸。本发明采用无毒无危险的(Boc)₂O作为保护试剂，通过改变碱性条件，通过控制物料量及加料方式一步合成目标物。

以本发明提供的方法生产Boc-L-脯氨酸，收率达到90%以上，较以往方法有较大提高。本发明生产产品易处理且杂质含量极低，Boc-L-脯氨酸纯度可达99%以上。本发明由于反应条件简单，使用原料安全环保，对生产环境和人员十分友好。

本发明成本低廉，方法简便，操作安全，污染小，产率高，容易实现工业化生产。为工业化生产Boc-L-脯氨酸提供了一种新的方法。

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例一: