[发明专利]藏药坐珠达西的3种成分检测及其化学代谢物轮廓分析方法有效

专利信息
申请号: 201410607071.8 申请日: 2014-10-30
公开(公告)号: CN104280476A 公开(公告)日: 2015-01-14
发明(设计)人: 曾锐;任桂友;王长生;董红娇;李金花 申请(专利权)人: 西南民族大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;全学荣
地址: 610041 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 藏药 坐珠达西 成分 检测 及其 化学 代谢物 轮廓 分析 方法
【权利要求书】:

1.一种坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸,分别代表黄酮、生物碱、有机酸三大类成分,其色谱条件为:

采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,槲皮素检测波长为255nm,胡椒碱检测波长为340nm,齐墩果酸的检测波长为210nm;

流动相乙腈(A)-0.02%磷酸溶液(B),梯度洗脱条件为:0~6min,36%A~42%A;6~12min,42%A~52%A;12~22min,52%A~65%A;22~30min,65%A~87%A;30~40min,87%A~92%A。

2.根据权利要求1所述的坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:它包括如下步骤:

a、供试品溶液制备;

b、对照品溶液制备;

c、按权利要求1所述的色谱条件检测。

3.根据权利要求2所述的坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:所述的供试品的制备方法为:取坐珠达西粉末,加入定量的有机溶剂,超声提取。

4.根据权利要求3所述的坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:所述的供试品的制备方法为:坐珠达西粉末1.0g,所述的有机溶剂为甲醇,甲醇的用量为15-25ml,超声时间为20-40min,超声温度为20-80℃。

5.根据权利要求4所述的坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:所述甲醇用量为15ml;超声时间30min;超声温度64℃。

6.根据权利要求2所述的坐珠达西的质量检测方法,其特征在于:所述的对照品溶液的制备方法为:取槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含0.1272,0.0426,0.502mg的溶液,即得各对照品溶液。

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