[发明专利]多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法在审
| 申请号: | 201410589982.2 | 申请日: | 2014-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN104479150A | 公开(公告)日: | 2015-04-01 |
| 发明(设计)人: | 颜世峰;王滔滔;王耀伟;许娇娇;方圆;孙园园;宋丽;尹静波 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
| 主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;C08L5/04;C08L1/26;C08B37/08;C08B37/04;C08B15/10;A61L27/20;A61L27/52;A61K47/48 |
| 代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 何文欣 |
| 地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多重 交联 多糖 注射 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:以经过化学改性后具有羧基基团或羟基基团的水溶性壳聚糖作为第一组分,以进行醛基化化学改性的多糖类高分子或进行醛基化化学改性的多糖类高分子混合物作为第二组分,通过两种改性的组分之间的静电作用和希夫碱反应,获得具有多重交联网络结构的水凝胶。
2.根据权利要求1所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:分别制备质量浓度为0.5~3wt%的改性壳聚糖水溶液和质量浓度为0.5~3wt%的醛基化改性多糖水溶液,分别作为第一组分和第二组分,将两组分以体积比9:1~1:9混合,通过两种改性的组分之间的静电作用和希夫碱反应,获得具有多重交联网络结构的水凝胶。
3.根据权利要求2所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:以羟基酸类改性剂或酸酐类改性剂对壳聚糖进行化学改性,获得具有羧基基团或羟基基团的水溶性壳聚糖,羟基酸类改性剂采用羟基乙酸、乳酸或乳糖酸,酸酐类改性剂采用丁二酸酐、戊二酸酐或己二酸酐。
4.根据权利要求3所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:配制质量百分比浓度为0.1~1wt%的壳聚糖水溶液,按改性剂与壳聚糖重复单元摩尔比0.5:1~6:1,向壳聚糖水溶液中加入羟基酸类改性剂之后,按N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三唑与壳聚糖重复单元摩尔比为0.5:1~3:1的加到上述溶液中溶解,调节溶液pH为4~7,加入活化剂1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐,按照1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺摩尔比为0.5:1~5:1,将活化剂加入壳聚糖水溶液体系,使壳聚糖水溶液体系反应进行1~48h之后,将壳聚糖水溶液体系的pH值调至7,然后产物透析冻干,即得到经过羟基酸类改性的具有羟基基团的水溶性壳聚糖。
5.根据权利要求3所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:配制质量百分比浓度为0.1~1wt%的壳聚糖水溶液,按改性剂与壳聚糖重复单元摩尔比0.5:1~6:1,向壳聚糖水溶液中加入酸酐类改性剂,使壳聚糖水溶液体系反应进行10~48h之后产物丙酮沉淀,将壳聚糖水溶液体系的pH值调至7,然后将产物透析冻干,即得到经过酸酐类改性的具有羟基基团的水溶性壳聚糖。
6.根据权利要求1~5中任意一项所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:采用氧化剂,对重复单元含邻羟基或相邻羟基/氨基的多糖进行氧化改性,得到醛基化改性的多糖衍生物。
7.根据权利要求6所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:配制质量百分比浓度为0.1~1wt%的多糖类高分子水溶液,加入氧化剂,氧化剂与多糖高分子重复单元摩尔比为0.1:1~1:1,在避光条件下反应1~5h之后,再向多糖类高分子水溶液体系中加入乙二醇,乙二醇与氧化剂摩尔比为1:1~2:1,然后将改性产物透析冻干,即得到醛基化改性的多糖衍生物。
8.根据权利要求6所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:所述氧化剂采用高碘酸钠、重铬酸钾、双氧水或亚硫酸钠。
9.根据权利要求1~8中任意一项所述多重交联多糖可注射型水凝胶制备方法,其特征在于:所述的多糖类高分子为羧甲基壳聚糖、透明质酸、羧甲基纤维素或海藻酸钠。
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