[发明专利]一种肉色氨纶的制备方法在审
| 申请号: | 201410588393.2 | 申请日: | 2014-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN104278354A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
| 发明(设计)人: | 池晓智;温作杨;李燕;刘亚辉;陈玲;梁红军;费长书;席青 | 申请(专利权)人: | 浙江华峰氨纶股份有限公司 |
| 主分类号: | D01F6/94 | 分类号: | D01F6/94;D01F1/04;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/10;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/22;C08K3/36 |
| 代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 杨晓玲 |
| 地址: | 325206 浙江省温*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 肉色 制备 方法 | ||
1.一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于该方法包括如下几个步骤:
步骤1. 在聚合前,将白、红、黄三种纳米颜料加入N,N-二甲基乙酰胺DMAC中, 在100~150℃加入偶联剂对纳米粒子表面进行改性,在超声波条件下搅拌分散均匀制得肉色颜料溶液;
步骤2. 在预聚罐中,依次加入DMAC和聚四亚甲基醚二醇PTMG,然后按照设定的NCO/OH摩尔比例,加入4,4-二苯甲烷二异氰酸酯4,4-MDI,充分进行预聚反应;
步骤3. 反应结束后,加入步骤1制备好的肉色颜料溶液,搅拌得到颜料分布均匀的低聚物溶液,再移送至扩链罐;
步骤4. 在扩链罐中,低温下,控制滴加含有二胺类扩链剂、单胺类终止剂的混合胺DMAC溶液进行链增长、链终止,最终得到聚氨酯脲溶液;
步骤5. 在步骤4得到的聚氨酯脲溶液中添加辅料助剂,并进行充分搅拌分散、熟化,得到聚氨酯脲纺丝原液;
步骤6. 借助干法纺丝系统和工艺,对聚氨酯脲纺丝原液进行喷丝拉伸、高温干燥、油剂上油、卷绕成型,便得到肉色氨纶。
2.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤1中,白、红、黄三种纳米颜料添加量占氨纶裸丝比重为0.5~5wt%。
3.根据权利要求1或2所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述白、红、黄三种纳米颜料的质量比例为:
白色纳米颜料 75~85 wt%
红色纳米颜料 5 ~15 wt%
黄色纳米颜料 10~20 wt% 。
4.根据权利要求3所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述白色纳米颜料为纳米TiO2或纳米SiO2;所用的红色纳米颜料为纳米铁红;所用的黄色纳米颜料为纳米铁黄。
5.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤1中添加的偶联剂为硅烷偶联剂或钛酸酯偶联剂,添加温度为100~150℃,添加量为三种纳米颜料的1~5 wt%,在超声波条件下进行搅拌,超声波的频率为20~40KHZ。
6.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤2中聚四亚甲基醚二醇PTMG的分子量为1500~3000。
7.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤2所得的溶液中异氰酸酯基团NCO与羟基OH摩尔比为1.50~2.50。
8.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤4中所述二胺类扩链剂中的二胺为乙二胺、1,2-丙二胺、2-甲基-1,5-戊二胺或四甲基乙二胺中的一种或几种;单胺类终止剂中的单胺为二甲胺、二乙胺或二丙胺中一种或几种。
9.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤4中聚氨酯脲溶液浓度为30~40wt%。
10.根据权利要求1所述的一种肉色氨纶的制备方法,其特征在于:所述步骤5中所用的辅料助剂采用抗氧化剂、紫外吸收剂、消光剂和润滑剂,加入DMAC溶剂在研磨机中充分碾磨分散。
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