[发明专利]一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂，其特征在于，其化学结构如下所示：

2.一种根据权利要求1所述的基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一，在缚酸剂存在的条件下，利用六氯环三膦腈与4,4’-二羟基二苯砜在有机溶剂中发生缩聚反应，得溶液；

步骤二，分离溶液中的固体产物，洗涤并干燥，得环交联型聚膦腈微球；

步骤三，将所得微球进行表面磺化改性，得溶液；

步骤四，分离溶液中的固体产物，洗涤并干燥，得颗粒乳化剂。

3.根据权利要求2所述的一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述缚酸剂为三乙胺、三丁胺、吡啶、碳酸钾中的一种。

4.根据权利要求2所述的一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述六氯环三膦腈与4,4’-二羟基二苯砜的摩尔比为1:3～1:4.5。

5.根据权利要求2所述的一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述有机溶剂为乙腈、丙酮、甲苯、四氢呋喃、N,N’-二甲基甲酰胺中的一种或几种的混合溶剂。

6.根据权利要求2所述的一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述缩聚反应具体条件为：在功率为50～250瓦的超声作用下，25～60℃水浴反应3～5小时。

7.根据权利要求2所述的一种基于环交联型聚膦腈微球的颗粒乳化剂的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述磺化改性具体条件为：将0.5g步骤二中制得的微球加入5mL改性剂中，30～90℃下搅拌反应4～8小时。所述改性剂为浓硫酸、发烟硫酸、磺酰氯、三氧化硫、氯磺酸等，但本发明并不局限于上述举例的范围。