[发明专利]一种再造制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201410547528.0 | 申请日： | 2014-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN105561166A | 公开（公告）日： | 2016-05-11 |
| 发明（设计）人： | 马宗刚 | 申请（专利权）人： | 马宗刚 |
| 主分类号： | A61K36/9066 | 分类号： | A61K36/9066;A61P9/10;A61K35/64;A61K35/583;A61K35/36;A61K35/413;A61K35/32;A61K35/586;A61K33/28;A61K31/045 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266300 山东省青岛市胶*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 再造 制剂 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种中药制剂，其有效成分的原料药同再造丸，其特征在于该制剂是将原料药通过超微粉碎技术处理后而制得的。
2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于经超微粉碎技术处理后的原料药中间体的颗粒粒度D50不大于10iani且D9t不大于50y.m。
3.根据权利要求2所述的中药制剂，其特征在于可采用如下任一制备方法制得：
a、取原料药中的朱砂水飞成极细粉，其余处方药材粉碎成粗粉，置振动式超微粉碎机中超微粉碎10?80分钟，制得超细药物组合物，与朱砂极细粉混合均匀，按照药剂学常规制剂技术制得所需制剂；
b、取原料药中的朱砂水飞成极细粉，其余处方药材粉碎成粗粉，加入制剂辅料，置振动式超微粉碎机中超微粉碎10?80分钟，制得超细药物组合物，与朱砂极细粉混合均勻，按照药剂学常规制剂技术制得所需制剂。
4.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于方法b中的制剂辅料主要含有润湿剂和分散剂。
5.根据权利要求4所述的中药制剂，其特征在于制剂辅料还含有生物粘附剂和/或高效崩解剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于马宗刚，未经马宗刚许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410547528.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种治疗失眠的复方药物制备方法
- 下一篇：用于治疗高血脂的白金丸
