[发明专利]一种抗疲劳复方制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗疲劳复方制剂，其特征在于包括有以下质量百分比的组分：

丹参10％-65％、黄芪15％-35％、淫羊藿15％-35％、黄皮果5％-20％。

2.根据权利要求1所述一种抗疲劳复方制剂，其特征在于：所述复方制剂为片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。

3.如权利要求1所述复方制剂的制备方法，其特征在于包括有以下步骤：

S1、将原料洗净粉碎；

S2、将丹参加入无水乙醇，回流提取滤液，减压蒸馏回收乙醇，后浓缩成清膏，备用；

S3、将S2步骤的丹参固余物加入黄芪，加水煎煮，过滤提取滤液，减压浓缩成清膏，备用；

S4、将淫羊藿加入乙醇，回流提取滤液，减压蒸馏回收乙醇，浓缩成清膏，备用；

S5、将黄皮果加水煎煮，过滤提取合并滤液，浓缩成密度为1.1的浓缩液，备用；

S6、将上述S2至S4步骤中的清膏混合，真空干燥，粉碎过筛，制得干膏粉；

S7、将S6步骤的干膏粉加常规药用辅料，用S5步骤的浓缩液湿润，制得颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。

4.根据权利要求3所述复方制剂的制备方法，其特征在于：所述S2步骤，将丹参加入6倍重量的无水乙醇回流提取，每次回流1h，回流提取3次，过滤，合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用。

5.根据权利要求3所述复方制剂的制备方法，其特征在于：所述S3步骤，将丹参固余物加入黄芪，加水煎煮3次，加水量为药材重量的6倍，每次煎煮1.5h，过滤，合并滤液，减压浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用。

6.根据权利要求3所述复方制剂的制备方法，其特征在于：所述S4步骤，将淫羊藿加入8倍重量的95％乙醇回流提取，每次回流1h，回流提取3次，过滤，合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用。

7.根据权利要求3所述复方制剂的制备方法，其特征在于：所述S5步骤，将黄皮果加3倍重量的水煎煮2次，每次1h，过滤，合并滤液，浓缩成相对密度1.1的浓缩液，备用。

8.根据权利要求3所述复方制剂的制备方法，其特征在于：所述S6步骤，真空干燥的真空度为60度。

9.如权利要求1所述复方制剂的制备方法，其特征在于包括有以下步骤：

S1、将原料洗净粉碎；

S2、将丹参加入6倍重量的无水乙醇回流提取，每次回流1h，回流提取3次，过滤，合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用；

S3、将丹参固余物加入黄芪，加水煎煮3次，加水量为药材重量的6倍，每次煎煮1.5h，过滤，合并滤液，减压浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用；

S4、将淫羊藿加入8倍重量的95％乙醇回流提取，每次回流1h，回流提取3次，过滤，合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用；

S5、将黄皮果加3倍重量的水煎煮2次，每次1h，过滤，合并滤液，浓缩成相对密度1.25～1.3的清膏，备用；

S6、将上述S2至S5步骤中的清膏混合，真空干燥，粉碎过筛，制得干膏粉；

S7、将S6步骤的干膏粉加常规药用辅料制得颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。