[发明专利]一种用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法

权利要求书

1.一种用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

第1步、按重量份计，取生川乌100份，研磨成粉末，加入5～10倍重量的水，升温浸提，得到浸提液；

第2步、将浸提液通过微滤膜进行过滤，得到微滤透过液；

第3步、将微滤透过液进行超滤，得到超滤透过液；

第4步、将超滤透过液进行蒸发浓缩，得到浓缩液；

第5步、在浓缩液中加入质量浓度为98%以上的乙醇水溶液，使产生沉淀，静置后，取下部的沉淀；

第6步、在沉淀中加入70～80份的水，混合均匀，然后加入30～40份的乙酸乙酯，萃取，收集有机相；

第7步、将有机相蒸发浓缩，直至体积缩小为20%～25%，然后冷却结晶，将结晶滤出后，烘干，得到乌头生物碱；

第8步、取蟾酥0.36份，用80%乙醇加热回流提取四次，每次2小时，滤过，合并滤液备用，得到蟾酥提取液；

第9步、取防己32份、山柰32份、连钱草20份、辣椒4份、延胡索20份、干姜16份，粉碎成粗粉，用60％乙醇通过渗漉法渗漉，收集渗漉液为投料量的6倍量，备用；

第10步、将樟脑16份、薄荷脑12份、冰片5份、水杨酸甲酯7.2份用上述渗漉液溶解后，混合均匀，再加入蟾酥提取液，最后与乌头生物碱混合均匀，加60％乙醇至料液的重量为1000份，混匀，滤过，即得。

2.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第1步中，升温温度是80～90℃，浸提时间是2～4小时。

3.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第2步中，微滤膜的平均孔径是50 nm。

4.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第3步中，超滤膜的截留分子量是100000Da。

5.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第4步中，浓缩过程中使超滤透过液的体积减小至1/3。

6.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第5步中，乙醇水溶液的体积与浓缩液的体积比为1：1。

7.根据权利要求1所述的用于筋骨痛的外用酊剂的制备方法，其特征在于：所述的第1步中，浸提的过程中还加入硫酸钾1～3份。