[发明专利]一种桃金娘组培快繁技术

权利要求书

1.一种桃金娘组培快繁技术，其特征在于包括以下步骤：

（1）外植体的采集与处理：选择桃金娘优良单株的当年生腑芽饱满枝条，去叶后于洗衣粉水浸泡10～30min，刷净后自来水冲洗1～2h，剪成长1～3cm带腋芽的茎段，先用75%乙醇消毒5～30s后用无菌水洗3～5次，再用0.1%升汞溶液消毒10～25min，用无菌水冲洗4～6次后备用；

（2）初代培养：将步骤（1）的茎段接种到初代培养基上,先在25～28℃条件下全暗培养30～45天，然后置于每天光照10～12小时，光照强度为1500～3000lx，直至诱导形成不定芽；

（3）增殖培养：将步骤（2）的不定芽转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养7～14天，然后置于每天光照12～16小时，光照强度为3000～5000lx，置于培养温度为25～28℃的条件下培养，45～60天转接一次；

（4）生根培养：将步骤（1）或（2）高度约为3～5cm的丛生芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养7～14天，然后置于每天光照14～16小时，光照强度为5000～6000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养至生根；

（5）炼苗移栽：将高约8～10cm的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5～7天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由泥炭土和黄沙泥混合成的基质中并定植于大田中。

2.根据权利要求1所述的一种桃金娘组培快繁技术，其特征在于步骤（2）所述的初代培养基为：MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.2～0.5mg/L+CPPU0.01～0.5 mg/L+ Ad1.0～3.0mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。

3.根据权利要求1所述的一种桃金娘组培快繁技术，其特征在于步骤（3）所述的增殖培养基为：MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.2～0.5mg/L+IBA0.2～0.5mg/L+ Ad1.0～3.0mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。

4.根据权利要求1所述的一种桃金娘组培快繁技术，其特征在于步骤（4）所述的生根培养基为：1/2MS+IBA0.4～1.2mg/L+GGR1.0～2.0mg/L+PG10～40mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。