[发明专利]卡特兰初代诱导培养基及外植体预处理方法

权利要求书

1.一种卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：以改良MS培养基为基础培养基，并添加有柠檬酸、水杨酸、硝酸镧、6-苄氨基腺嘌呤、萘乙酸、琼脂粉、蔗糖和硅胶。

2.根据权利要求1所述的卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：所述改良MS培养基中，二水氯化钙的浓度为230mg/L，维生素B1的浓度为1mg/L，其余成分及其浓度与标准MS培养基相同。

3.根据权利要求1所述的卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：柠檬酸的浓度为30～80mg/L，水杨酸的浓度为50～150mg/L，硝酸镧的浓度为3～7mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为2.5～3mg/L，萘乙酸的浓度为0.15～0.2mg/L，琼脂粉的浓度为6～7g/L，蔗糖浓度为25～30g/L，硅胶的浓度为1～5g/L。

4.根据权利要求3所述的卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：柠檬酸的浓度为50mg/L，水杨酸的浓度为100mg/L，硝酸镧的浓度为5mg/L，6-苄氨基腺嘌呤的浓度为3mg/L，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，琼脂粉的浓度为6g/L，蔗糖浓度为30g/L，硅胶的浓度为3g/L。

5.根据权利要求1至4的其中之一所述的卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：所述的硅胶为固体，呈颗粒状、管状或棒状，其均匀镶嵌于经凝固后的卡特兰初代诱导培养基中。

6.根据权利要求1至4的其中之一所述的卡特兰初代诱导培养基，其特征在于：所述卡特兰初代诱导培养基的pH值为5.5。

7.一种卡特兰外植体预处理方法，包括以下步骤：取健康、生长良好的卡特兰侧芽作为外植体，于2～5℃低温处理12～24小时，经灭菌处理后将侧芽接种于本发明所述的卡特兰初代诱导培养基中，然后置于人工气候箱中，在温度为15～20℃、湿度为80～90％、光照强度为1800～2000lux、光暗周期为12h光照/12h黑暗的条件下进行培养，诱导出原球茎。

8.根据权利要求7所述的卡特兰外植体预处理方法，其特征在于，所述的灭菌处理包括以下步骤：在超净工作台中，取出低温处理后的侧芽，除去侧芽外的苞片，侧芽留一片叶子，用70％的酒精擦洗几秒，用无菌水冲洗干净后，置于质量浓度为0.1％的氯化汞溶液中灭菌5～10分钟，再用无菌水冲洗干净。