[发明专利][1,5]苯并二氮卓类化合物的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201410459458.3 申请日: 2014-09-10
公开(公告)号: CN104232073B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 谢彦;马尚尚;刘元伟 申请(专利权)人: 滨州学院
主分类号: C09K8/74 分类号: C09K8/74;C07D409/04
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司37205 代理人: 于晓晓
地址: 256603 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 二氮卓类 化合物 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及碳钢的盐酸酸洗缓蚀剂,具体的说是一种[1,5]苯并二氮卓类化合物的制备方法及其应用,属于金属腐蚀与防护技术领域。 

背景技术

目前,酸化是提高油气井采收率的一项重要措施,国内多数油气井都需要依靠酸化技术处理地层,以提高油气井的采收率,实现油气井的增产与稳产。但酸液注人地层的过程会对油气井设备和管线产生严重的腐蚀,大大缩短油气井设备和管线的使用寿命,同时被酸溶蚀的金属铁离子又会对地层造成伤害,严重影响了油气井的正常生产。而添加缓蚀剂是防止油气井设备和管线腐蚀的有效途径。 

酸化缓蚀剂是一种以适当的浓度和形式存在于酸性介质中,防止和减缓钢铁腐蚀的化学物质或几种化学物质的混合物。国内油气田常用的有机酸化缓蚀剂主要有苯并咪唑、咪唑啉、季铵盐、嘧啶、噻二唑衍生物等。油气田中常见的金属缓蚀剂在合成及其应用过程中往往存在着毒性大、成本高、稳定性差、效果不理想以及产物与溶剂分离困难等问题。目前,缓蚀剂的研究正朝着“环境友好型缓蚀剂”的方向发展。本发明提出了一种新型环境友好型高效的应用于碳钢的盐酸酸化缓蚀剂的合成方法,该缓蚀剂的分子结构相对于传统的缓蚀剂具有更大的共轭体系,其含有的孤对电子和π电子与金属Fe原子的内层d空轨道形成多吸附的化学键,在碳钢表面形成更加紧密稳定的吸附膜,起到阻碍腐蚀介质与金属表面的接触,从而减缓碳钢腐蚀的效果。 

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术存在的不足,通过设计结构新的化合物分子提供一种低毒、环境友好、高效的含芳香杂环的苯并杂卓类化合物作为高效酸化缓蚀剂的应用。 

为实现上述目的本发明采用技术方案为: 

一种含芳香杂环的苯并杂卓类化合物作为高效酸环缓蚀剂的应用,所述含芳香杂环的苯并杂卓类化合物为2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓,其结构式如式一所示: 

进一步的说,将式一化合物作为盐酸酸洗缓蚀剂时,将2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓分别溶于1.0~5.0mol/L的盐酸溶液中,接着在室温下对混合溶液超声分散30min,使之完全溶解,室温搅拌均匀即可。 

再进一步的说,将碳钢制品浸没于加入缓蚀剂的1.0mol/L盐酸溶液中,浸泡时间不少于1h,浸没温度为25~55℃,其中每升盐酸溶液中2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓加入量为10~100mg。 

所述式一化合物的制备方法如下: 

首先将2-噻吩甲醛与对甲基苯乙酮在氢氧化钾的乙醇溶液中反应,常温下搅拌反应12h,减压抽滤得到浅黄色的1-对甲苯基-3-(2-噻吩基)丙烯酮,将得到的1-对甲苯基-3-(2-噻吩基)丙烯酮与邻苯二胺在乙酸和二甲基甲酰胺混合溶液中反应,油浴加热回流,磁力搅拌12h,冰箱冷冻过夜12h,减压抽滤得到 棕色粗产物,然后经水洗,乙酸重结晶得到淡黄色晶体。即为产物2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓,氢核磁共振表征结果如下: 

1HNMR(dimethyl sulfoxide(DMSO),400MHz):δ=7.72-7.74(m,4H,Ar-H),7.54-7.62(m,4H,Ar-H),7.48(s,1H,NH),7.28-7.36(m,3H,Thiophene),4.5(s,1H,HC=C-Ar),1.92(s,3H,CH3-Ar) 

本发明所具有的优点: 

1.成本低。本发明缓蚀剂有效成分为2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓,合成原料来源丰富,简单易得,价格低廉。 

2.低毒环保。本发明缓蚀剂与目前常用的酸化缓蚀剂和传统的有机碳钢缓蚀剂相比,能够在太阳光照下自然降解为无毒或低毒物质,不会给环境带来负面影响,符合环境友好型缓蚀剂的发展趋势。 

3.高效性。本发明缓蚀剂在使用过程中只要添加少量即可起到有效抑制碳钢在酸性介质中的腐蚀。 

4.持久性好。本发明缓蚀剂具有一定的持久性,能够长时间保持较高的缓蚀性能。 

5.适用性好。本发明缓蚀剂具有适用范围广的优点,在不同温度、酸度下均具有优良的缓蚀性能,缓蚀效率可达89%-98%。 

附图说明

图1是2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓的结构式,图2是2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓的合成反应方程式。 

具体实施方式

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