[发明专利][1,5]苯并二氮卓类化合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种[1,5]苯并二氮卓类化合物作为高效酸化缓蚀剂的应用，其特征在于：[1,5]苯并二氮卓类化合物为2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓，结构式如式一所示：

式一。

2.一种权利要求1所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的制备，其特征在于：首先将2-噻吩甲醛与对甲基苯乙酮在氢氧化钾的乙醇溶液中反应，常温下搅拌反应12h，减压抽滤得到浅黄色的1-对甲苯基-3-(2-噻吩基)丙烯酮，将得到的1-对甲苯基-3-(2-噻吩基)丙烯酮与邻苯二胺在乙酸和二甲基甲酰胺混合溶液中反应，油浴加热回流，磁力搅拌12h，冰箱冷冻过夜12h，经减压抽滤、水洗、乙酸重结晶得到产物2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓。

3.按权利要求2所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的制备，其特征在于：所述1-对甲苯基-3-(2-噻吩基)丙烯酮与邻苯二胺在乙酸和二甲基甲酰胺混合溶液中反应，油浴加热回流，磁力搅拌12h，冰箱冷冻过夜12h，减压抽滤，水洗，乙酸重结晶。

4.一种权利要求1所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的应用，其特征在于：所述2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓可作为碳钢盐酸酸洗缓蚀剂，对盐酸介质中的碳钢制品进行腐蚀防护。

5.根据权利要求4所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的应用，其特征在于：所述的盐酸介质为摩尔浓度为1.0～5.0mol/L的盐酸溶液。

6.根据权利要求4所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的应用，其特征在于：所述采用2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓作为盐酸酸洗缓蚀剂时，将2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓溶于1.0mol/L的盐酸溶液中，接着在室温下对混合溶液超声分散30min，使之完全溶解，室温搅拌均匀即可。

7.根据权利要求4所述的[1,5]苯并二氮卓类化合物的应用，其特征在于：将碳钢制品浸没于加入缓蚀剂的1.0mol/L盐酸溶液中，浸没时间不少于1h，浸没温度为25～55℃，其中每升盐酸溶液中2-(2-噻吩基)-4-对甲苯基[1,5]苯并二氮卓加入量为10～100mg。