[发明专利]利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒及方法有效

专利信息
申请号: 201410449503.7 申请日: 2014-09-05
公开(公告)号: CN104164423B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 王清水;余彦 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350117 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 利用 rna 吸附 快速 提取 植物 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒的组成包括:

裂解液:Trizol提取液;

Buffer A:氯仿;

Buffer B:70%重量比乙醇;

去蛋白液:5M盐酸胍,20mM Tris-HCI pH6.6,38%重量比乙醇;

漂洗液:20mM NaCL,2mM Tris-HCI pH7.5,80%重量比乙醇;

RNA吸附柱。

2.一种利用权利要求1所述试剂盒快速提取植物DNA的方法,其特征在于:依次包括以下步骤:

(1)植物组织细胞的破碎:称取0.5g植物样品加入液氮研磨成粉状,将其迅速转入1.5ml离心管,加入1ml裂解液,振荡器震荡30秒后,加入200ul的Buffer A,振荡器震荡30秒;

(2)RNA的吸附:将细胞破碎后的样品12000rpm/min离心10min,离心后将上清吸到1.5ml离心管,加入等体积的Buffer B,混匀后将样品加到RNA吸附柱上,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,加入500ul去蛋白液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,加入500ul 漂洗液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,再加入500ul 漂洗液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,吹干后加入50ul DEPC水,12000 rpm/min离心2min,收集液体。

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