[发明专利]利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒及方法有效
申请号: | 201410449503.7 | 申请日: | 2014-09-05 |
公开(公告)号: | CN104164423B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 王清水;余彦 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350117 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 rna 吸附 快速 提取 植物 试剂盒 方法 | ||
1.一种利用RNA吸附柱快速提取植物RNA的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒的组成包括:
裂解液:Trizol提取液;
Buffer A:氯仿;
Buffer B:70%重量比乙醇;
去蛋白液:5M盐酸胍,20mM Tris-HCI pH6.6,38%重量比乙醇;
漂洗液:20mM NaCL,2mM Tris-HCI pH7.5,80%重量比乙醇;
RNA吸附柱。
2.一种利用权利要求1所述试剂盒快速提取植物DNA的方法,其特征在于:依次包括以下步骤:
(1)植物组织细胞的破碎:称取0.5g植物样品加入液氮研磨成粉状,将其迅速转入1.5ml离心管,加入1ml裂解液,振荡器震荡30秒后,加入200ul的Buffer A,振荡器震荡30秒;
(2)RNA的吸附:将细胞破碎后的样品12000rpm/min离心10min,离心后将上清吸到1.5ml离心管,加入等体积的Buffer B,混匀后将样品加到RNA吸附柱上,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,加入500ul去蛋白液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,加入500ul 漂洗液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,再加入500ul 漂洗液,12000rpm/min离心1min,倒掉液体,吹干后加入50ul DEPC水,12000 rpm/min离心2min,收集液体。
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