[发明专利]浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量锌离子的方法在审
申请号: | 201410449233.X | 申请日: | 2014-09-04 |
公开(公告)号: | CN104198412A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 杨秀培;杨晓萃;王修海;谭志敬;李固;贾智慧 | 申请(专利权)人: | 西华师范大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N1/28 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 637002*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 萃取 紫外 可见 分光光度法 测定 痕量 离子 方法 | ||
1.一种浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量锌离子的方法,其特征在于包括如下步骤:将待测样品加到包含NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚、TritonX-100、SDS和NaCl的浊点萃取体系中,混匀后,置于冰箱中平衡;平衡结束后再通过离心使两相分离,收集下层相,用无水乙醇稀释后,通过分光光度法测定锌离子的含量。
2.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液的pH为8.5;pH=8.5的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液在浊点萃取体系中的终浓度为4%(v/v)。
3.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚在浊点萃取体系中的终浓度为5.6×10-5mol·L-1。
4.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的TritonX-100在浊点萃取体系中的终浓度为0.4%(v/v)。
5.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的SDS在浊点萃取体系中的终浓度为0.1%(w/w)。
6.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的NaCl在浊点萃取体系中的终浓度按饱和NaCl溶液计为12%(v/v)。
7.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的平衡的温度为0℃,平衡的时间为30min。
8.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的离心的条件为4000r/min离心10min。
9.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于:所述的分光光度法的吸收波长为549nm。
10.根据权利要求1所述的测定痕量锌离子的方法,其特征在于包括如下步骤:将1.0mL待测样品溶液加入到15mL离心管中,依次加入0.4mLpH=8.5的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液,0.14mL4.0×10-3mol·L-1的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚,0.8mL5%(v/v)的TritonX-100溶液,1.0mL1%(w/w)的SDS溶液,然后加入1.2mL饱和NaCl溶液,用二次蒸馏水定容至10mL,混匀后,置于冰箱中在0℃保持30min,再在4000r/min离心10min使两相分离;通过倾倒法将上层的主体水相去除掉,在下层小体积的表面活性剂富集相中加入无水乙醇定容至3.0mL进行稀释,测定所得溶液在549nm的吸光度;通过作出的标准工作曲线,横坐标是Zn2+浓度,纵坐标是吸光度值,根据吸光度值来确定Zn2+浓度。
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