[发明专利]心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的应用及其制备方法在审
申请号: | 201410442854.5 | 申请日: | 2014-09-02 |
公开(公告)号: | CN104189144A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 周万辉;曾英姿;张丹;赵磊;于洪亮;王冬梅;程世娟 | 申请(专利权)人: | 山东沃华医药科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61P9/12;A61P25/22;A61P25/24 |
代理公司: | 北京康盛知识产权代理有限公司 11331 | 代理人: | 张良 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心可舒 制剂 制备 治疗 高血压 合并 焦虑 抑郁 心理 问题 药物 应用 及其 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物的新用途,特别涉及心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的应用及其制备方法。
背景技术
高血压是一种全球分布广泛的慢性病,在美国,其患病数超过5000万,在我国15岁以上人口中,患病人数占11.88%,全国大约有9000万高血压病人。如今,由于物质生活水平的不断提高,我国高血压患病率呈持续上升趋势,它是危害人类健康的常见病之一,以高血压为主要危险因素的心脑血管疾病已成为我国居民致残、死亡的主要原因,这不仅给社会和家庭带来了沉重的负担,由此耗费的医疗费用也极为惊人。
近期研究表明,焦虑抑郁(anxiety deprssion,AD)情绪与心血管疾病密切相关,AD障碍是高血压发生发展的独立预测因素,而原发性高血压(Essential hypertension,EH)又是AD的高发人群,有47.20%的EH患者同时伴发AD,两者互相影响,形成恶性循环。因此,治疗EH同时,对症治疗不良情绪必不可少。
目前西医治疗抗焦虑抑郁的药物多达几十种,这些药物虽然能取得一定的疗效,但多伴有不同程度的毒副反应、成瘾性及禁忌证等多种缺陷,严重影响了临床治疗和患者的依从性。
心可舒国内目前有片剂、胶囊、颗粒等剂型的产品上市。心可舒制剂之一的心可舒胶囊现行标准为《卫生部药品标准》中药成方制第十五册(标准号为WS3-B-2856-98)及药典业字发【2004】398号文。
发明内容
本发明心可舒制剂治疗高血压疗效显著,同时对患者的焦虑、抑郁等不良情绪有明显的改善作用。
有鉴于此,本发明的一个目的是提出心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物中的应用。
为了对披露的实施例的一些方面有一个基本的理解,下面给出了简单的概括。
本发明的心可舒制剂由以下重量的原料配比而成:葛根300-900g、山楂300-900g、丹参300-900g、三七20-60g和木香20-60g。
本发明的另一个目的是提出心可舒制剂治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的制备方法。
所述的制备方法包括以下步骤:将200g的山楂、40g三七、40g木香碎成细粉;剩余的400g山楂,600g葛根加60%乙醇温浸30分钟以后,加热回流提取2次,第一次2.5小时,第二次2小时,合并两次提取液,减压回收乙醇,滤过,滤液备用;600g丹参加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎煮液,滤过,将上述滤液与煎煮液混合均匀,浓缩至相对密度1.24~1.26,得到浸膏,加入所述细粉,混匀;加入载体,制成心可舒制剂。
本发明所述的心可舒制剂在治疗患者疗程中发现,患有高血压的患者在服用心可舒制剂后不仅高血压的症状明显缓解,并且焦虑、抑郁等心理问题有了明显的缓解。
为了上述以及相关的目的,一个或多个实施例包括后面将详细说明并在权利要求中特别指出的特征。
具体实施方式
以下优选实施例,对本发明作详细描述,以使本领域的技术人员能够实践它们。
下面对本发明做详细描述。
在一些说明性实施例中,所述心可舒制剂由以下重量的原料配比而成:葛根300-900g、山楂300-900g、丹参300-900g、三七20-60g和木香20-60g。
进一步地,所述心可舒制剂由以下重量的原料配比而成:葛根600g、山楂600g、丹参600g、三七40g和木香40g。
在一些说明性实施例中,所述原料的重量以生药的重量计算。
在一些说明性实施例中,心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的制备方法,包括以下步骤:将200g的山楂、40g三七、40g木香碎成细粉;剩余的400g山楂,600g葛根加60%乙醇温浸30分钟以后,加热回流提取2次,第一次2.5小时,第二次2小时,合并两次提取液,减压回收乙醇,滤过,滤液备用;600g丹参加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎煮液,滤过,将上述滤液与煎煮液混合均匀,浓缩至相对密度1.24~1.26,得到浸膏;加入所述细粉,混匀;加入载体,制成心可舒制剂。
在一些说明性实施例中,所述浸膏通过渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析方法中的一种或多种得到。
在一些说明性实施例中,所述相对密度在75℃~80℃下测得。
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