[发明专利]心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的应用及其制备方法

权利要求书

1.心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物中的应用，其特征在于：所述心可舒制剂由以下重量的原料配比而成：葛根300-900g、山楂300-900g、丹参300-900g、三七20-60g和木香20-60g。

2.根据权利要求1所述的心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物中的应用，其特征在于：所述心可舒制剂由以下重量的原料配比而成：葛根600g、山楂600g、丹参600g、三七40g和木香40g。

3.根据权利要求1所述的心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物中的应用，其特征在于：所述原料的重量以生药的重量计算。

4.心可舒制剂在制备治疗高血压合并焦虑、抑郁心理问题药物的制备方法，其特征在于：

所述方法包括以下步骤：将200g的山楂、40g三七、40g木香碎成细粉；剩余的400g山楂，600g葛根加60％乙醇温浸30分钟以后，加热回流提取2次，第一次2.5小时，第二次2小时，合并两次提取液，减压回收乙醇，滤过，滤液备用；600g丹参加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎煮液，滤过，将上述滤液与煎煮液混合均匀，浓缩至相对密度1.24～1.26，得到浸膏；加入所述细粉，混匀；加入载体，制成心可舒制剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述浸膏通过渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析方法中的一种或多种得到。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述相对密度在75℃～80℃下测得。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述载体选自：甘露醇、山梨醇、山梨酸或钾盐、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素A、维生素C、维生素E、维生素D、氮酮、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、丙二醇、乙醇、土温60、土温80、司班-80、蜂蜡、羊毛脂、液体石蜡、十六醇、没食子酸酯类、琼脂、三乙醇胺、碱性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β－环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁中的一种或多种任意组合。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述载体以重量计是所述心可舒制剂总重量的0.1％-99.9％。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述心可舒制剂为片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、微丸剂、散剂、合剂、滴丸剂、膏剂、注射剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。