[发明专利]转基因水稻品系134Bt的外源插入片段旁侧序列、其扩增引物及其应用

权利要求书

1.转基因水稻品系134Bt的外源插入片段的旁侧序列，其特征在于，所述旁侧序列为如SEQ ID No:1所示的3’端旁侧序列。

2.转基因水稻品系134Bt的外源插入片段的旁侧序列，其特征在于，所述旁侧序列为如SEQ ID No:2所示的5’端旁侧序列。

3.如权利要求1和/或2所述的旁侧序列在检测水稻或其制品中是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分中的用途。

4.如权利要求1和/或2所述的旁侧序列在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测水稻或其制品中是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分。

5.转基因水稻品系134Bt的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括，通过检测待检测水稻的基因组DNA中是否存在如权利要求1和/或2所述的旁侧序列或其片段，来检测所述水稻是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分。

6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括，依据SEQ ID No:1所示序列设计PCR扩增的正向引物和反向引物，以待检测水稻的基因组DNA作为模板，采用所述正向引物和反向引物进行PCR扩增，通过检测是否扩增得到SEQ ID No:1所示序列或其片段，检测所述水稻是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分；和/或

依据SEQ ID No:2所示序列设计PCR扩增的正向引物和反向引物，以待检测水稻的基因组DNA作为模板，采用所述正向引物和反向引物进行PCR扩增，通过检测是否扩增得到SEQ ID No:2所示序列或其片段，检测所述水稻是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分。

7.根据权利要求5或6所述的检测方法，其特征在于，依据SEQ ID No:1中第1-246位序列设计正向引物，依据SEQ ID No:1所示序列中第247-502位序列设计反向引物；

优选地，所述正向引物为SEQ ID No:3所示序列，所述反向引物为SEQ ID No:4所示序列。

8.根据权利要求5或6所述的检测方法，其特征在于，依据SEQ ID No:2中第1-298位序列设计正向引物，依据SEQ ID No:2中第301-883位序列设计反向引物；

优选地，所述正向引物为SEQ ID No:5所示序列，所述反向引物为SEQ ID No:6所示序列。

9.用于检测如权利要求1所述的旁侧序列的DNA序列，其特征在于，所述DNA序列与SEQ ID No:1所示序列特异性退火；

优选地，所述DNA序列为PCR扩增SEQ ID No:1所示序列的扩增引物；

更优选地，所述扩增引物为SEQ ID No:3所示的正向引物和SEQ ID No:4所示的反向引物。

10.用于检测如权利要求2所述的旁侧序列的DNA序列，其特征在于，所述DNA序列与SEQ ID No:2所示序列特异性退火；

优选地，所述DNA序列为PCR扩增SEQ ID No:2所示序列的扩增引物；

更优选地，所述扩增引物为SEQ ID No:5所示的正向引物和SEQ ID No:6所示的反向引物。

11.如权利要求9和/或10所述的DNA序列在检测水稻或其制品中是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分中的用途。

12.如权利要求9和/或10所述的DNA序列在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测水稻或其制品中是否含有转基因水稻品系134Bt来源的成分。

13.检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括如权利要求9和/或10所述的DNA序列。

14.如权利要求13所述的试剂盒在检测转基因水稻品系134Bt中的用途。