[发明专利]一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法有效
申请号: | 201410384000.6 | 申请日: | 2014-08-06 |
公开(公告)号: | CN104181268A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | 马强;李晶瑞;白桦;孟宪双;张庆;马会娟;陈云霞;王元成 | 申请(专利权)人: | 中国检验检疫科学研究院 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06;G01N30/28;G01N30/30;G01N30/32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同时 测定 化妆品 15 禁用 激素 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种,特别是涉及一种用于同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法。
背景技术
近年来,随着国民经济的高速发展和人们生活水平的不断提高,我国已成为世界化妆品消费大国,广大消费者的消费理念更加理性,不仅仅单纯追求化妆品品牌效应,而且更多关注化妆品自身的安全性。雄激素属类固醇类激素,可直接作用于皮肤,短期内可以促进皮肤恢复弹性,减少皱纹,治疗粉刺,促进毛发生长等,但如果长期使用将导致色素沉积,皮肤萎缩变薄等副作用。我国化妆品卫生标准、化妆品卫生规范、欧盟化妆品法规均明确规定,雄激素为化妆品组分中禁用物质。因此,为避免消费者在不知情的情况下接触使用违规添加雄激素的化妆品,造成健康安全危害,开展化妆品中禁用雄激素的检验对于提高化妆品产品质量,确保化妆品的使用安全具有重要意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种准确、快速、灵敏的同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法。
一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法,包括如下步骤:
(1)样品的前处理:包括样品提取、净化及浓缩;
(2)将经过前处理的样品采用超高效液相色谱-质谱/质谱法进行上机测定,其中,
色谱分离条件如下:
色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm);
流动相:A:含0.1%甲酸的甲醇溶液,B:0.1%甲酸水溶液(体积分数);采用梯度洗脱程序;
柱温:30℃;
流速:0.3mL/min;
进样量:5μL。
质谱分析条件如下:
离子化方式:ESI+;
毛细管电压:+3.5kV;
脱溶剂气温度:500℃;
脱溶剂气流速:1000L/h;
锥孔气体流速:50L/h;
离子源温度:150℃;
萃取电压:+3.00V;
射频透镜电压:+0.10V;
碰撞气体:氩气;
数据采集模式:多反应监测(MRM)。
所述方法同时测定15种禁用雄激素,分别为:肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮和丙酸睾丸素。
本发明所述的同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法,其中所述梯度洗脱程序的设置如表1所示:其中,百分数是体积百分数;
表1梯度洗脱程序
本发明所述的同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法,其中所述15种雄激素的质谱分析相关参数如表2所示:
表2 15种禁用雄激素的质谱分析参数
注:*为定量离子
本发明所述的同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法,其中样品的前处理具体包括如下步骤:
准确称取化妆品试样1.0g,精确至0.001g,于10mL比色管中,加入10mL甲醇,涡旋振荡30s,然后在超声波清洗仪中超声提取20min,将提取液转移至离心管中,以10000r/min离心10min后,取上清液用于固相萃取,Oasis HLB固相萃取柱依次用5mL甲醇活化、5mL水平衡后,将试样溶液过柱,先用5mL50%甲醇水溶液淋洗,再用5mL含0.1%甲酸的乙腈溶液进行洗脱,收集洗脱液于带刻度氮吹管中,缓慢氮气流吹扫浓缩至近干,最后用1mL初始流动相,即体积比为60:40的0.1%甲酸的甲醇溶液和0.1%甲酸水溶液的混合溶液,溶解残渣,过0.22μm微孔滤膜后供测定。
本发明同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法与现有技术不同之处在于:
本发明采用新的超高效液相色谱-质谱/质谱法同时测定化妆品中15种禁用雄激素,与现有技术中的仅检测极少数量的雄激素方法有较大区别,可以实现化妆品中禁用雄激素的系统、广谱、高灵敏、高通量的普查。如果要检测15种禁用雄激素,在保证检测到每一种雄激素的基础上,还要考虑如何设置各种参数使每个激素的检测效果达到最好,要考虑的问题更多,更复杂,这是现有技术不能解决的问题。本发明测定化妆品中15种禁用雄激素的方法准确、快速、灵敏,本发明建立的方法可以为化妆品的检验工作和日常生产的质量控制提供有效的科学依据及技术支持。
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