[发明专利]一种甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷的合成方法在审
| 申请号: | 201410374177.8 | 申请日: | 2014-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN104119407A | 公开(公告)日: | 2014-10-29 |
| 发明(设计)人: | 孟庆文;郗遵波;宁述光;王武宝;程经纬;李大川;顾振磊 | 申请(专利权)人: | 济南卡博唐生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07H15/18 | 分类号: | C07H15/18;C07H1/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
| 地址: | 250204 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 甲基 苄基 核糖 合成 方法 | ||
1.一种甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷的合成方法,包括:
将1-甲基-β-D-吡喃核糖苷和氯化苄在氢氧化钾和四丁基碘化胺的作用下,或者在氢氧化钾和四丁基溴化胺的作用下,进行反应,制备得到甲基-2,3,4-三氧-苄基-β-D-吡喃核糖苷。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应的溶剂为甲苯。
3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,所述甲苯为回流除水后的甲苯。
4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述氢氧化钾为片状或粉状。
5.根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述氢氧化钾的粒径为500目~600目。
6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述氯化苄采用滴加的方式加入。
7.根据权利要求6所述的合成方法,其特征在于,所述滴加的温度为甲苯的回流温度。
8.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应采用回流分水的方式,将反应产生的水分出。
9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应的温度为20℃~140℃,反应的时间为0.5h~10h。
10.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应结束后,采用异己烷对产物进行重结晶提纯。
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