[发明专利]一种用于重金属离子痕量检测的传感材料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种用于重金属离子痕量检测的传感材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

a. 将聚丙烯腈溶解在N、N-二甲基甲酰胺溶剂中，再加入前驱体硝酸银，得到混合溶液，混合溶液中，聚丙烯腈的质量分数为11.0%～13.0%，硝酸银的质量分数为2.0%～2.2%；

b．将得到的混合溶液采用高压静电纺丝工艺，制备聚丙烯腈/硝酸银纳米纤维薄膜；

c．将步骤b得到的纳米纤维薄膜浸泡于浓度为10～20mM的硼氢化钠溶液中，还原反应20s～30s，得到聚丙烯腈/银纳米纤维薄膜；

d.将步骤c得到的纳米纤维薄膜浸泡于浓度为0.1nM～0.4nM的正硅酸乙酯/乙醇、pH为9～11的溶液中， 在温度为40～50℃的水浴加热条件下，正硅酸乙酯以物理吸附的形式吸附在纳米纤维的外表面，在碱性条件下控制正硅酸四乙酯的水解反应时间，得到一种在聚丙烯腈/银纤维薄膜表面包覆二氧化硅层的等离子体增强荧光基底材料，二氧化硅层的厚度为5nm～30nm。

2.根据权利要求1所述的一种用于重金属离子痕量检测的传感材料的制备方法，其特征在于：步骤d中正硅酸四乙酯的水解反应时间为80min～480min。

3.按权利要求1制备方法得到的一种用于重金属离子痕量检测的传感材料。

4.如权利要求3所述的一种用于重金属离子痕量检测的传感材料的应用，其特征在于：将其置于两亲性共轭聚电解质荧光溶液中，加入待检测金属离子，金属离子的最低检测浓度达到0.17nM，荧光溶液发生荧光淬灭，实现对金属离子的传感检测。

5.根据权利要求4所述的一种用于重金属离子痕量检测的传感材料的应用，其特征在于：所述的金属离子为Fe³⁺，Cu²⁺，Hg²⁺，Cd²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Pb²⁺。