[发明专利]Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记复合扩增试剂盒

权利要求书

1.Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于，包括有用于扩增如下13个基因座的引物：DXS7133、DXS8378、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS10159、GATA165B12、DXS101、DXS7423、GATA31E08、DXS10164、DXS10162、Amelogenin。

2.根据权利要求1所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：上述的试剂盒中的引物是在同一个扩增体系中进行复合扩增的。

3.根据权利要求2所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：所述的引物的序列如下所示：DXS7133，SEQ ID NO.1～2；DXS8378，SEQ ID NO. 3～4；DXS981，SEQ ID NO. 5～6；DXS7424，SEQ ID NO. 7～8；DXS6789，SEQ ID NO. 9～10；DXS10159，SEQ ID NO. 11～12；GATA165B12，SEQ ID NO. 13～14；DXS101，SEQ ID NO. 15～16；DXS7423，SEQ ID NO. 17～18；DATA31E08，SEQ ID NO. 19～20；DXS10164，SEQ ID NO. 21～22；DXS10162，SEQ ID NO. 23～24；Amelogenin，SEQ ID NO. 25～26。

4.根据权利要求2所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：扩增体系的组成如下所示：Buffer，11 μL；基因组DNA，0.1～10μl，DNA的含量为0.04～5ng；引物混合物，5.0 μL；sdH₂O，补足至25.0μL；其中，所述的Buffer的组成是：MgCl₂ 7.5mM、Tris-HCl buffer 125mM、KCl 125mM、dNTPs 7.5m M、BSA 2mg/ml、Taq酶0.5μL，其余为水。

5.根据权利要求2所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：每个基因座对应的引物中至少有一个引物的5’端进行荧光染料标记。

6.根据权利要求5所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：每个基因座对应的引物之间为分组标记的，分组是：DXS7133、DXS8378、DXS981为第一组；DXS7424、DXS6789、DXS10159为第二组；GATA165B12、DXS101、DXS7423为第三组；GATA31E08、DXS10164和DXS10162为第四组。

7.根据权利要求6所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：各组采用的荧光染料标记物选自6-FAM、HEX、TAMRA或ROX，且每组的标记色都不相同。

8.根据权利要求2所述的Mini-X-STR和Amelogenin基因座荧光标记扩增试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒的扩增程序如下：初始变性，95℃，2分钟；热循环，94℃ 5秒，60℃ 15秒，72℃ 10秒，共27～30个循环；终延伸，72℃，6分钟；保温，4℃。