[发明专利]具有细胞膜结构仿生的两亲性接枝聚合物及其制备方法有效
| 申请号: | 201410338238.5 | 申请日: | 2014-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN104119479B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
| 发明(设计)人: | 刘公岩;罗泉清;陈媛;卫星;张宗才 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | C08F251/00 | 分类号: | C08F251/00;C08F130/02;A61K47/34 |
| 代理公司: | 北京国林贸知识产权代理有限公司11001 | 代理人: | 胡琳梅 |
| 地址: | 610065 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 细胞 膜结构 仿生 两亲性 接枝 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有细胞膜仿生结构的两亲接枝共聚物,其特征在于具有如下通式: 式中,壳聚糖的重复单元数为30-300,脱乙酰度>60%;磷酸胆碱分子的接枝率为壳聚糖重复单元的5%-50%;脂肪酸的接枝率为壳聚糖重复单元的5%-50%。
2.制备细胞膜仿生两亲性接枝共聚物的方法,其特征在于,步骤如下:
1)将1 mmol壳聚糖分散到50-500 mL去离子水中,搅拌使壳聚糖溶解完全;溶解完全后再滴加稀碱溶液调节壳聚糖溶液pH值为7.0-10.0;
2)向步骤1)所得溶液中加入摩尔量为壳聚糖氨基摩尔数的5%-50%的带有双键官能团的磷酸胆碱单体,然后在氮气保护下迈克尔加成反应至少12小时,反应温度为20-50℃;反应结束后溶液透析冻干,得到聚合物A,其分子结构式为:
式中,壳聚糖重复单元数为30-300,n为1-20;
3)将1 mmol聚合物A充分溶解于50-500 ml去离子水中,得聚合物A溶液;称取摩尔量为聚合物A中未接枝氨基摩尔量的5%-50%的脂肪酸,溶解于40-80℃的20-100 mL热乙醇中,再加入与脂肪酸等摩尔量的小分子活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的热乙醇溶液;
4)将所述热乙醇溶液快速加入聚合物A溶液中反应至少2小时,反应温度为40-80℃;反应结束后,反应溶液经透析冻干,得到聚合物B,其分子结构式为:
式中,壳聚糖重复单元数为30-300,m为1-20,n为1-20。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中迈克尔加成反应的时间为12-72小时。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤4)反应时间为2-24小时。
5.制备细胞膜仿生两亲性接枝共聚物的方法,其特征在于,步骤如下:
1) 将1 mmol壳聚糖分散到50-500 mL去离子水中,搅拌使壳聚糖溶解完全,得到壳聚糖溶液;
2)称取摩尔量为壳聚糖氨基摩尔量5%-50%的脂肪酸,溶解于温度40-80℃的20-100 mL热乙醇中,再加入与脂肪酸等摩尔量小分子活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),得热乙醇溶液;上述热乙醇溶液快速倾倒入步骤1)中的壳聚糖溶液中反应至少2小时,反应温度为40-80℃;反应结束后,反应溶液透析冻干后得到聚合物C,其分子结构式为:
;
3)取1 mmol聚合物C超声分散于50-500 mL去离子水中, 然后加入摩尔量为聚合物C中未接枝氨基摩尔数5%~50%的磷酸胆碱;然后在氮气保护下,迈克尔加成反应至少12小时,反应温度为20-50℃;反应结束后,反应溶液透析冻干后得到聚合物B,其分子结构式为:
。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中反应时间为2-24小时。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中迈克尔加成反应的时间为12-72小时。
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