[发明专利]一种磁性分子印迹聚合物、制备及应用无效
| 申请号： | 201410329140.3 | 申请日： | 2014-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN104086795A | 公开（公告）日： | 2014-10-08 |
| 发明（设计）人： | 王正萍;周艳;郭盼盼;钟伟民;高雪;钱玮玲 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C08J9/26 | 分类号： | C08J9/26;C08L79/04;C08K3/22;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 朱显国 |
| 地址： | 210094 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磁性 分子 印迹 聚合物 制备 应用 | ||
1.一种磁性分子印迹聚合物，其特征在于，包含磁性物质Fe3O4和聚苯并咪唑分子，其中磁性物质Fe3O4被包裹在聚苯并咪唑分子中，呈单壳式，和/或附在聚苯并咪唑分子表面；具体采用以下步骤制备：
(1)将壬基酚和聚苯并咪唑室温下溶解于N，N-二甲基乙酰胺中；
(2)采用分子印迹技术，以壬基酚为模板分子，以聚苯并咪唑为功能单体，进行印迹，印迹结束后加入Fe3O4进行研磨，干燥得到磁性分子聚合物；
(3)将步骤(2)中得到的磁性分子聚合物用洗脱液洗脱以去除模板分子，洗涤，干燥后制得磁性分子印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤(1)中聚苯并咪唑的投加量为5～8.3g/L。
3.根据权利要求1所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤(1)中模板分子壬基酚的投加量为0.017～0.05g/mL。
4.根据权利要求1所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤(3)中洗脱液为甲醇：醋酸(v/v)＝99:1。
5.一种磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤制备：
(1)将壬基酚和聚苯并咪唑室温下溶解于N，N-二甲基乙酰胺中；
(2)采用分子印迹技术，以壬基酚为模板分子，以步骤(1)得到的聚苯并咪唑为功能单体，进行印迹，印迹结束后加入Fe3O4进行研磨，干燥得到磁性分子聚合物；
(3)将步骤(2)中得到的磁性分子聚合物用洗脱液洗脱以去除模板分子，洗涤，干燥后制得磁性分子印迹聚合物。
6.根据权利要求5所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤1中聚苯并咪唑的投加量为5～8.3g/L。
7.根据权利要求5所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤1中模板分子壬基酚的投加量为0.017～0.05g/mL。
8.根据权利要求5所述的合成磁性分子印迹材料的方法，其特征在于：步骤3中洗脱液为甲醇：醋酸(v/v)＝99:1。
9.一种磁性分子印迹聚合物的应用，其特征在于，将权利要求1所述的磁性分子印迹聚合物用于水中壬基酚的吸附去除，包括以下步骤：将磁性聚苯并咪唑分子印迹吸附剂添加到壬基酚的水溶液中，溶液pH值为2～10，温度控制在25～40℃，恒温振荡吸附5～1200min，磁分离去除吸附剂颗粒后测定水中壬基酚的浓度。
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