[发明专利]一种可控诱导铁皮石斛高活性中间体定向转化合成体液平衡生物学效应新型药物的方法

权利要求书

1.一种可控诱导铁皮石斛高活性中间体定向转化合成体液平衡生物学效应新型药物的方法，其特征在于，所述方法如下：

（1）原药的预处理  在清晨温度较低情况下采收铁皮石斛，将采收的铁皮石斛鲜条置于相对密闭的容器内，以乙醇润浸，应少泡多润即可；

（2）制备制剂Ⅰ  将铁皮石斛润浸鲜条在1～2℃环境中研碎，除渣取汁，1000ml原汁加入30.3g富马酸亚铁，在避光、低温条件下混合，在充氮气条件下加热至85℃，密闭迅速冷却，0℃下放置不超过72小时，-80℃存放不超过20天；

（3）制备制剂Ⅱ  将铁皮石斛润浸鲜条在真空下除去乙醇，在充氮气条件下烘干，温度控制在35～38℃之间，取干燥石斛粉碎，浸于75～79℃水中，全程控制PH 值在3～7之间，胶体磨可控温条件下循环两次粗磨，浸提4次，滤去不溶物，用溴化十六烷基三甲胺稍加络合精制，控温控酸干燥；

（4）制备制剂Ⅲ  将铁皮石斛干燥粉浸于PH 值在7.2～7.4之间的碱性水中，碳酸氢钠应分次缓缓加入调试，备鱼露盐液适量中和，蒸煮后在适当温度下胶体磨粗磨，浸滤除渣，滤去不溶物，真空干燥；

（5）复方药物合成  取制剂Ⅰ控温在4℃以下，通二氧化碳饱合，按52～54g/L加维生素C溶解，待无二氧化碳发生时，加入亚硫酸氢钠溶液调节药液PH 值在5.6～5.8之间，在氮气流下与制剂Ⅱ干粉混合制粒，以1.2%质量分数的聚维酮K15干粉直接混入帮助成粒，干燥待配装囊；取制剂Ⅲ，以0.6%质量分数的聚维酮K90加入适量乙醇溶液帮助成粒，干燥待配装囊；选用植物肠溶胶囊，将制剂Ⅰ、制剂Ⅱ混合成的颗粒与制剂Ⅲ颗粒按1：2.75比例混配，以胶囊规格容量测定装填，即得成品。