[发明专利]一种氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法在审
申请号: | 201410282512.1 | 申请日: | 2014-06-24 |
公开(公告)号: | CN104013606A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 刘睿昊;郭夏 | 申请(专利权)人: | 万特制药(海南)有限公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K31/485;A61K47/38;A61K47/32;A61P11/14 |
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地址: | 570314 海南*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氢溴酸 右美沙芬膜剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种高生物利用度的氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法。
背景技术
氢溴酸右美沙芬(Dextromethorphan Hydrobromide)为人工合成的中枢性镇咳药,其镇咳作用强度与可待因相似或较强,治疗剂量时不抑制呼吸中枢,无成瘾性,亦无镇痛作用。适用于感冒、急慢性支气管炎、咽喉炎、支气管哮喘,肺结核及其它上呼吸道感染引起的少痰咳嗽。氢溴酸右美沙芬从胃肠道吸收完全,在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝,有首过效应。
氢溴酸右美沙芬由罗氏公司于1954年开发上市,1988年在我国注册。迄今获准生产、进口或进入新药临床阶段的氢溴酸右美沙芬主要是糖浆剂、片剂、胶囊、颗粒剂,每天需服用3~4次,服用不便,血药浓度波动大,峰浓度过高,不良反应严重。此外,氢溴酸右美沙芬的味道麻、苦,已有的品种难以掩盖药物的不良味道,患者顺应性较差,限制了氢溴酸右美沙芬的临床应用。
本发明所述的口腔速溶膜剂系指一定剂量的有效成分均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。药膜的大小厚薄于普通邮票相近,富有柔韧性,服用时无需用水,药物至于舌上或舌下,1分钟内迅速溶解于唾液,经口腔黏膜转运,避免了药物的肝首过效应,起效快,生物利用度高,是一种非常便捷高效的口服给药方式。
目前国内外均没有氢溴酸右美沙芬膜剂上市。氢溴酸右美沙芬的口感较差,味苦且麻,而制备成口腔速溶膜剂要求在口腔内快速溶解或崩解,所以需要使用掩味剂对氢溴酸右美沙芬进行掩味。由于口腔速溶膜剂太小、厚度有限,其辅料量受到限制,掩味剂占去一定比例后,成膜材料所占比例相应下降,对于成膜材料的成膜性有更高要求。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种口味良好、释药速度快的氢溴酸右美沙芬膜剂,通过掩味技术改善药物的不良味道,提高患者尤其是儿童患者和老年患者用药的顺应性。
本发明的另一个目的是提供一种高生物利用度的氢溴酸右美沙芬膜剂,从而可以降低给药剂量,减少服用时药物峰浓度过高、不良反应严重等现象。
本发明提供的氢溴酸右美沙芬膜剂的处方组成如下:
氢溴酸右美沙芬、掩味剂、成膜材料、保湿剂和遮光剂、甜味剂、着色剂。
本发明所述的离子交换树脂能有效改善苦味药物的适口性,并延长药物在体内的作用时间。本发明所述掩味剂选自离子交换树脂Amberlite IRA400、Amberlite IRA900CI、Amberlite IRP64、Amberlite TRP6、Amberlite IRP88中的一种或其混合物,优选Amberlite IRA400。
本发明所述的成膜材料不仅是药物载体,还需通过成膜,发挥增稠、赋形作用。其性质稳定、不与药物相互作用,还应具有良好水溶性,便于人体溶解、吸收。本发明所述成膜材料选自羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、高取代丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄原胶、海藻酸钠中的一种或几种,优选羟丙甲基纤维素及聚乙烯吡咯烷酮。
本发明所述的保湿剂能提高膜剂的延展性和柔软性。本发明所述保湿剂选自聚乙二醇400、丙二醇、1,3-丁二醇、甘油中的一种或其混合物,优选聚乙二醇400。
本发明所述的遮光剂可阻挡光线透过,使活性成分稳定。氢溴酸右美沙芬遇光不稳定,本发明适量加入遮光剂提高膜剂对光的稳定性。本发明所述遮光剂选自二氧化钛、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁棕中的一种或其混合物,优选二氧化钛。
本发明所述甜味剂选自阿斯帕坦、三氯蔗糖、果糖、蔗糖、木糖醇、甜菊苷、甘草甜素、香精、糖精、糖精钠中的一种或其混合物,优选木糖醇。
所述的氢溴酸右美沙芬膜剂的组成,按重量计为:
氢溴酸右美沙芬 5~30重量份
离子交换树脂 10~40重量份
成膜材料 20~50重量份
保湿剂 20~40重量份
遮光剂 0.1~3重量份
甜味剂 1~10重量份
着色剂 0~0.1重量份。
本发明又一目的是提供一种氢溴酸右美沙芬膜剂的制备方法,包括如下步骤:
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