[发明专利]聚丙烯酸盐纳米α-Fe2O3的制备方法

权利要求书

1.一种聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：

(1)称取铁盐固体，溶于超纯水中，得铁盐溶液；

(2)把步骤(1)制得的铁盐溶液滴加到煮沸的超纯水中，搅拌至反应液变为透明深红色；

(3)将步骤(2)得到的反应液冷却到室温，洗涤去除未完全反应的铁离子，得到含有纳米α-Fe₂O₃颗粒的胶体母液；

(4)配制聚丙烯酸盐溶液，调节pH值至5～7，将步骤(3)得到的胶体母液调节pH值至5～7后与聚丙烯酸盐溶液混合，随后超声，再把混合液放在摇床反应1～3天，反应结束后洗去多余的聚丙烯酸盐分子。

2.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的铁盐为三氯化铁；铁盐固体溶于超纯水中，使得铁盐的浓度为0.02～2mol/L。

3.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，铁盐溶液滴加流速为1～6ml/min。

4.根据权利要求1或3所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，铁盐溶液和煮沸的超纯水的体积比为1:9～19。

5.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，搅拌速度为100～1000rpm。

6.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，洗涤去除未完全反应的铁离子的方式为：洗涤次数为3次以上，洗涤液为超纯水。

7.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，配制聚丙烯酸盐溶液，其中，聚丙烯酸盐为分子量为1800～240000的聚丙烯酸钠，聚丙烯酸盐的浓度为1～10g/L。

8.根据权利要求1或7所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，胶体母液中，纳米α-Fe₂O₃颗粒的浓度为1～10g/L；聚丙烯酸盐溶液与胶体母液的体积比为1:1～19。

9.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，超声功率为50～150W，超声时间为1～3小时，超声温度为4～40℃；摇床转速为100～1000rpm，摇床反应温度为15～40℃。

10.根据权利要求1所述的聚丙烯酸盐纳米α-Fe₂O₃的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，洗涤去除多余的聚丙烯酸盐分子的方式为：洗涤次数为3次以上，洗涤液为超纯水。