[发明专利]提高植物直链淀粉含量的方法在审

专利信息
申请号: 201410269760.2 申请日: 2011-12-06
公开(公告)号: CN104017829A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 张鹏;杨俊;赵姗姗 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院
主分类号: C12N15/87 分类号: C12N15/87;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00;C12N15/113
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈静
地址: 200031 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 提高 植物 直链 淀粉 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种提高植物中直链淀粉含量的方法,所述方法包括:抑制淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II的表达。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,以淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II核苷酸序列中的保守性区域为靶点抑制淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II的表达。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的保守性区域包含:

淀粉分支酶I中SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列;

淀粉分支酶II中SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列;或

淀粉分支酶I中SEQ ID NO:6中第1-165位所示的核苷酸序列。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,将构建物或含有该构建物的载体转染到植物中;所述的构建物含有式(I)所示的结构:

Seq正向-X-Seq反向   式(I),

式(I)中,

Seq正向具有SEQ ID NO:6所示核苷酸序列,具有SEQ ID NO:7所示核苷酸序列,具有SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列,或具有SEQ ID NO:6中第1-165位和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列

Seq反向具有与Seq正向互补的核苷酸序列;

X为位于Seq正向和Seq反向之间的间隔序列,并且所述间隔序列与Seq正向和Seq反向不互补。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,在Seq正向之前,还包含一启动子,所述启动子是组成型启动子或组织特异性启动子。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,该启动子为CaMV35S启动子或p54/1.0启动子。

7.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的Seq正向具有SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列,或具有SEQ ID NO:6中第1-165位和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列;或

所述的启动子是p54/1.0启动子。

8.如权利要求4-7任一所述的方法,其特征在于,所述方法包括:

(1)提供携带所述的构建物或含有该构建物的载体的农杆菌;

(2)将植物细胞、组织或器官与步骤(1)中的农杆菌接触,从而使所述构建物转入植物细胞;并整合到植物细胞的染色体上;和

(3)选择转入了构建物的植物细胞、组织或器官,再生成植株。

9.一种分离的多核苷酸,选自:

具有SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的多核苷酸;

具有SEQ ID NO:7所示核苷酸序列的多核苷酸;

具有SEQ ID NO:6中第1-165位所示核苷酸序列的多核苷酸;

具有SEQ ID NO:9所示核苷酸序列的多核苷酸;或

具有SEQ ID NO:10所示核苷酸序列的多核苷酸。

10.权利要求9所述的多核苷酸的用途,用于制备提高植物中直链淀粉含量的构建物或干扰分子。

11.一种的构建物,含有式(I)所示的结构:

Seq正向-X-Seq反向   式(I),

式(I)中,

Seq正向具有SEQ ID NO:6所示核苷酸序列,具有SEQ ID NO:7所示核苷酸序列,具有SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列,或具有SEQ ID NO:6中第1-165位和SEQ ID NO:7串联而成的核苷酸序列;

Seq反向具有与Seq正向互补的核苷酸序列;

X为位于Seq正向和Seq反向之间的间隔序列,并且所述间隔序列与Seq正向和Seq反向不互补。

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