[发明专利]治疗癌症的方法和组合物

权利要求书

1.治疗哺乳动物癌症的方法，包括给予患有癌症的患者治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂和治疗有效量的至少一种另外的治疗剂，其中该17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括式(I)化合物，或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐，

其中R代表氢或具有1-4个碳的酰基基团。

2.权利要求1的方法，其中所述17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特龙，或其类似物、衍生物、代谢物或可药用盐。

3.权利要求2的方法，其中所述17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括醋酸阿比特龙的甲磺酸盐。

4.权利要求1的方法，其中所述17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂的治疗有效量包括约50mg/天至约2000mg/天。

5.权利要求1的方法，其中所述另外的治疗剂包括抗肿瘤剂、烷基化试剂、抗代谢试剂、抗菌剂、激素消融剂、雄激素消融剂、抗雄激素试剂或类固醇。

6.权利要求1的方法，其中所述另外的治疗剂包括米托蒽醌、紫杉醇、多西紫杉醇、亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、西奥骨化醇、比卡鲁胺、氟他胺、氢化可的松、泼尼松或地塞米松。

7.权利要求1的方法，其中所述17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂和另外的治疗剂以包含该17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂和该另外的治疗剂的单一组合物给予所述哺乳动物。

8.权利要求1的方法，其中所述17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂和另外的治疗剂被分开地给予所述哺乳动物。

9.权利要求1的方法，其中所述癌症是前列腺癌或乳腺癌。

10.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有效量的至少一种另外的治疗剂包括约0.1mg/m²至约20mg/m²的米托蒽醌。

11.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有效量的至少一种另外的治疗剂包括约0.1mg/m²至约175mg/m²的紫杉醇。

12.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有效量的至少一种另外的治疗剂包括约0.1mg/m²至约100mg/m²的多西紫杉醇。

13.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有放量的至少一种另外的治疗剂包括在约3天至约12个月的期间内的约0.01mg至约200mg的亮丙瑞林。

14.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有效量的至少一种另外的治疗剂包括在约28天至约3个月的期间内的约20mg的戈舍瑞林。

15.权利要求1的方法，其中所述治疗有效量的至少一种17α-羟化酶/C_17，20-裂解酶抑制剂包括约0.01mg/kg/天至约100mg/kg/天的醋酸阿比特龙，所述治疗有效量的至少一种另外的治疗剂包括在约1个月的期间内的约0.01mg至约20mg的曲普瑞林。