[发明专利]一种控制肺癌疼痛的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，特别是涉及一种控制肺癌疼痛的药物组合物及其制备方法。

背景技术

肺癌疼痛在肿瘤患者尤其是中晚期肿瘤患者中普遍存在。癌症患者一般可能生存数月或数年，如果其疼痛得不到有效治疗，将长期忍受疼痛的折磨，其生活和生命质量明显下降，因此控制癌痛，改善患者生存质量是目前癌症治疗的重要内容之一。

发明内容

本发明目的在于提供一种控制肺癌疼痛的药物组合物。

本发明另一目的在于提供一种控制肺癌疼痛的药物组合物的制备方法。

本发明是通过如下技术方案实现的：

本发明药物组合物的原料药组成为：

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

本发明药物组合物的原料药组成优选为：

本发明中药组合物的原料药组成优选为：

本发明药物组合物的制备方法为：除冰片、人工麝香外，其余原料药粉碎成粗粉；每次加入5-15倍量45-90％乙醇常规提取1-3次，每次0.5-1.5小时，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏A；将提取成分后的药渣，加入1.5-4.5倍量的水煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时，合并滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混匀，40-90℃真空干燥；粉碎成浸膏粉备用；取聚乙烯醇0.12-0.38重量份，加入100-300倍蒸馏水，记录重量，置60-100℃水浴中加热溶解，放凉，加入明胶13-39重量份，静置溶胀，置30-70℃水浴中溶解，加入高岭土9-27重量份，30-70℃水浴中搅拌均匀，得A相；取聚丙烯酸钠15-45重量份，加入甘油80-240重量份分散混匀，加入蒸馏水120-360重量份，快速搅拌均匀，静置，使充分溶胀，搅拌均匀待用，得B相；取蒸馏水3-9重量份溶解柠檬酸0.3-0.11重量份，与甘羟铝0.0.18-0.52重量份和剩余甘油70-210重量份混匀，加入蓖麻油0.23-0.67重量份和人工麝香、氮酮3-10重量份、薄荷脑3-10重量份和冰片混匀，再加入浸膏粉，搅拌均匀，得C相；在30-80℃水浴下A相加入B相，搅拌均匀，再加入C相，搅拌均匀；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏剂。

本发明药物组合物的优选制备方法为：除冰片、人工麝香外，其余原料药粉碎成粗粉；每次加入10倍量60％乙醇常规提取2次，每次1小时，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏A；将提取成分后的药渣，加入3倍量的水煎煮2次，每次1小时，合并滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混匀，60℃真空干燥；粉碎成浸膏粉备用；取聚乙烯醇0.25重量份，加入150倍蒸馏水，记录重量，置90℃水浴中加热溶解，放凉，加入明胶26重量份，静置溶胀，置50℃水浴中溶解，加入高岭土18重量份，50℃水浴中搅拌均匀，得A相；取聚丙烯酸钠30重量份，加入甘油100重量份分散混匀，加入蒸馏水160重量份，快速搅拌均匀，静置，使充分溶胀，搅拌均匀待用，得B相；取蒸馏水5重量份溶解柠檬酸0.7重量份，与甘羟铝0.35重量份和剩余甘油140重量份混匀，加入蓖麻油0.45重量份和人工麝香、氮酮9.5重量份、薄荷脑9.5重量份和冰片混匀，再加入浸膏粉，搅拌均匀，得C相；在50℃水浴下A相加入B相，搅拌均匀，再加入C相，搅拌均匀；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏剂。

本发明中药组合物还可按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的巴布膏剂、贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、酊剂或擦剂。

本发明药物组合物采取中医外治法，应用多种中草药经过现代新工艺提炼直取病所，药效均匀分布，持续时间长，缓解疼痛明显，副作用小，癌性疼痛评分减轻，能够延长患者生存时间，大大提高患者生活质量。

下面实验例用于进一步说明本发明，但不限于本发明。

1 资料与方法

1.1 一般资料