[发明专利]一种控制肺癌疼痛的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种控制肺癌疼痛的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

5.如权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于组合物的制备方法为：除冰片、人工麝香外，其余原料药粉碎成粗粉；每次加入5-15倍量45-90％乙醇常规提取1-3次，每次0.5-1.5小时，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏A；将提取成分后的药渣，加入1.5-4.5倍量的水煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时，合并滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混匀，40-90℃真空干燥；粉碎成浸膏粉备用；取聚乙烯醇0.12-0.38重量份，加入100-300倍蒸馏水，记录重量，置60-100℃水浴中加热溶解，放凉，加入明胶13-39重量份，静置溶胀，置30-70℃水浴中溶解，加入高岭土9-27重量份，30-70℃水浴中搅拌均匀，得A相；取聚丙烯酸钠15-45重量份，加入甘油80-240重量份分散混匀，加入蒸馏水120-360重量份，快速搅拌均匀，静置，使充分溶胀，搅拌均匀待用，得B相；取蒸馏水3-9重量份溶解柠檬酸0.3-0.11重量份，与甘羟铝0.0.18-0.52重量份和剩余甘油70-210重量份混匀，加入蓖麻油0.23-0.67重量份和人工麝香、氮酮3-10重量份、薄荷脑3-10重量份和冰片混匀，再加入浸膏粉，搅拌均匀，得C相；在30-80℃水浴下A相加入B相，搅拌均匀，再加入C相，搅拌均匀；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏剂。

6.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述制备方法为：除冰片、人工麝香外，其余原料药粉碎成粗粉；每次加入10倍量60％乙醇常规提取2次，每次1小时，合并滤液，回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏A；将提取成分后的药渣，加入3倍量的水煎煮2次，每次1小时，合并滤液，过滤，滤液浓缩至相对密度1.1-1.2，得清膏B；合并清膏A和B，混匀，60℃真空干燥；粉碎成浸膏粉备用；取聚乙烯醇0.25重量份，加入150倍蒸馏水，记录重量，置90℃水浴中加热溶解，放凉，加入明胶26重量份，静置溶胀，置50℃水浴中溶解，加入高岭土18重量份，50℃水浴中搅拌均匀，得A相；取聚丙烯酸钠30重量份，加入甘油100重量份分散混匀，加入蒸馏水160重量份，快速搅拌均匀，静置，使充分溶胀，搅拌均匀待用，得B相；取蒸馏水5重量份溶解柠檬酸0.7重量份，与甘羟铝0.35重量份和剩余甘油140重量份混匀，加入蓖麻油0.45重量份和人工麝香、氮酮9.5重量份、薄荷脑9.5重量份和冰片混匀，再加入浸膏粉，搅拌均匀，得C相；在50℃水浴下A相加入B相，搅拌均匀，再加入C相，搅拌均匀；涂布、晾干，切割成片，即制成新型巴布膏剂。

7.如权利要求1-4之一所述的药物组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的巴布膏剂、贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、酊剂或擦剂。

8.如权利要求1-4之一所述的药物组合物在制备控制肺癌疼痛的药物中的应用。