[发明专利]一种银黄颗粒剂及其制备方法

权利要求书

1.一种银黄颗粒剂，其特征在于该制剂原料及重量份为：银黄提取物干浸膏粉9-12份、木糖醇1-4份、金银花挥发油0.1-1份、可溶性淀粉1-4份、交联羧甲基淀粉钠0.5-1份。

2.一种权利要求1所述银黄颗粒剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

银黄提取物的制备：取干燥金银花加水浸泡20-40min，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，收集挥发油成分；在蒸馏后的金银花残渣中加入黄芩并加水回流提取，将提取液合并，黄芩与金银花的用量比例以干燥原料药材重量计为1：1；将合并后的提取液加热浓缩成浸膏，加入60%乙醇溶液混匀后，采用微孔滤膜过滤，滤液上大孔吸附树脂，用40~90%的乙醇溶液梯度洗脱，收集60%和70%乙醇洗脱部分，将这两部分洗脱液合并浓缩得银黄浸膏，将浸膏进行喷雾干燥，得干浸膏粉，备用；

颗粒剂的制备：将干浸膏粉、木糖醇、金银花挥发油、可溶性淀粉、交联羧甲基淀粉钠以9-12：1-4：0.1-1：1-4：0.2-1重量配比，混合后置于制粒机制粒，即得。

3.根据权利要求2所述银黄颗粒剂的制备方法，其特征在于所述银黄提取物的制备方法为：

取干燥金银花加水浸泡30min，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，收集挥发油成分；在蒸馏后的金银花残渣中加入黄芩并加入6倍量的水，加热回流提取两次，将煎煮液合并，黄芩与金银花的用量比例以干燥原料药材重量计为1：1；将合并后的水提取液加热浓缩成相对密度1.40（65℃）的浸膏后，加入相对于原料药材重量体积比（g/ml）10：1的60%乙醇溶液混匀后，采用微孔滤膜过滤，滤液上D101型大孔吸附树脂，分别用40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液依次洗脱，收集60%和70%乙醇洗脱部分，将这两部分洗脱液合并后加热浓缩至相对密度1.30（65℃）的浸膏，将浸膏进行喷雾干燥，得干浸膏粉。

4.根据权利要求2所述银黄颗粒剂的制备方法，其特征在于所述颗粒剂的制备方法为：将干浸膏粉、木糖醇、金银花挥发油、可溶性淀粉、交联羧甲基淀粉钠以10：2：0.5：2：0.5重量份配比，混合后置于制粒机制粒，即得。

5.一种银黄颗粒剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

取干燥金银花加水浸泡30min，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，收集挥发油成分；在蒸馏后的金银花残渣中加入黄芩并加入6倍量的水，加热回流提取两次，将煎煮液合并，黄芩与金银花的用量比例以干燥原料药材重量计为1：1；将合并后的水提取液加热浓缩成相对密度1.40（65℃）的浸膏后，加入相对于原料药材重量体积比（g/ml）10：1的60%乙醇溶液混匀后，采用微孔滤膜过滤，滤液上D101型大孔吸附树脂，分别用40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液依次洗脱，收集60%和70%乙醇洗脱部分，将这两部分洗脱液合并后加热浓缩至成相对密度1.30（65℃）的浸膏，将浸膏进行喷雾干燥，得干浸膏粉；将干浸膏粉、木糖醇、金银花挥发油、可溶性淀粉、交联羧甲基淀粉钠以10：2：0.5：2：0.5重量份配比，混合后置于制粒机制粒，即得。