[发明专利]一种益母草颗粒制备工艺

权利要求书

1.一种益母草颗粒制备，其特征在于由下列原料制成：益母草、糊精、低聚异麦芽糖。

2.一种如权利要求1所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）取益母草，在0-10℃下进行研磨，过10-30目筛；过筛后的益母草粉加入超临界CO₂萃取装置中进行萃取，萃取温度25-55℃、萃取压力20-55MPa、CO₂流量2-3L/h，萃取分为四个阶段：静态萃取30min，随后动态萃取10min，随后再静态萃取20min，最后动态萃取5min后分离，萃取时加入以益母草总量计0.8-1.0ml/g的无水乙醇和0.005-0.1g/g的N₂酰基氨基酸型表面活性剂，萃取完成后进行两级分离，分离温度为20-35℃、分离压力2-8MPa，将分离出的提取液回收乙醇后浓缩至相对密度为1.20～1.25( 80℃) 的清膏Ⅰ；

（2）取清膏1-3份, 糊精份2-5份和低聚异麦芽糖1-2份，搅拌均匀、捏合至色泽均匀为止, 制成软材，过10-20目筛；

（3）将制成的软材在冻干、包装即得产品。

3.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）取益母草，在10℃下进行研磨，过20目筛；过筛后的益母草粉加入超临界CO₂萃取装置中进行萃取，萃取温度35℃、萃取压力25MPa、CO₂流量2L/h，萃取分为四个阶段：静态萃取30min，随后动态萃取10min，随后再静态萃取20min，最后动态萃取5min后分离，萃取时加入以益母草总量计0.8ml/g的无水乙醇和0.05g/g的N₂酰基氨基酸型表面活性剂，萃取完成后进行两级分离，分离温度为25℃、分离压力5MPa，将分离出的提取液回收乙醇后浓缩至相对密度为1.25 ( 80℃) 的清膏；

（2）取清膏1份, 糊精份4份和低聚异麦芽糖1份，搅拌均匀、捏合至色泽均匀为止, 制成软材，过16目筛；

（3）将制成的软材在冻干、包装即得产品。

4.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于将经超临界CO₂萃取后的药渣用5-7倍量的浓度为75-85%的乙醇超声波萃取1-2次，每次15-30min，超声萃取功率100-140W，超声萃取频率为20-40 kHz，萃取温度30-55℃，合并萃取液，过滤，回收乙醇至无醇味，加原药材2倍用量的热水，慢加搅拌溶解，静置沉淀，过滤去除沉淀，浓缩至相对密度为1.20-1.25的清膏Ⅱ，制粒时将清膏Ⅰ和清膏Ⅱ混合均匀后再与糊精和低聚异麦芽糖混合均匀。

5.一种如权利要求4所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于将经超临界CO₂萃取后的药渣用5倍量的浓度为75%的乙醇超声波萃取2次，每次15min，超声萃取功率100W，超声萃取频率为38kHz，萃取温度40℃，合并萃取液，过滤，回收乙醇至无醇味，加原药材2倍用量的热水，慢加搅拌溶解，静置沉淀，过滤去除沉淀，浓缩至相对密度为1.25的清膏Ⅱ，制粒时将清膏Ⅰ和清膏Ⅱ混合均匀后再与糊精和低聚异麦芽糖混合均匀。

6.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于N₂酰基氨基酸型表面活性剂优选为N₂酰基赖氨酸。

7.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于可以在超临界CO₂萃取前对益母草进行碱化。

8.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于在超临界CO₂萃取前不对益母草进行碱化。

9.一种如权利要求2所述的益母草颗粒制备方法，其特征在于所述益母草颗粒的原料可以为鲜益母草或经过炮制后的益母草。