[发明专利]促进受损组织生理调节性再生的组合物及制备方法与应用

权利要求书

1.一种促进受损组织生理调节性再生的组合物，其特征在于：所述组合物中组分及含量为：5～30g/L白蛋白，10～100mg/L表皮生长因子，5～50mg/L转化生长因子α，20～100mg/L角质形成细胞生长因子，15～80mg/L碱性成纤维细胞生长因子，10～80mg/L血小板衍生生长因子，10～30mg/L血管内皮生长因子，20～90mg/L白细胞介素-8，15～75mg/L粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，余量为水。

2.根据权利要求1所述的促进受损组织生理调节性再生的组合物，其特征在于：所述组合物中组分及含量为：5～12g/L白蛋白，30～70mg/L表皮生长因子，10～30mg/L转化生长因子α，30～70mg/L角质形成细胞生长因子，30～70mg/L碱性成纤维细胞生长因子，30～70mg/L血小板衍生生长因子，10～30mg/L血管内皮生长因子，30～70mg/L白细胞介素-8，30～70mg/L粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，余量为水。

3.根据权利要求1所述的促进受损组织生理调节性再生的组合物，其特征在于：所述组合物中组分及含量为：5～12g/L白蛋白，42～55mg/L表皮生长因子，17～26mg/L转化生长因子α，35～45mg/L角质形成细胞生长因子，56～62mg/L碱性成纤维细胞生长因子，55～65mg/L血小板衍生生长因子，15～25mg/L血管内皮生长因子，40～65mg/L白细胞介素-8，49～67mg/L粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，余量为水。

4.一种采用权利要求1所述组合物的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述制剂中组分及含量为：5～30g/L白蛋白，10～100mg/L表皮生长因子，5～50mg/L转化生长因子α，20～100mg/L角质形成细胞生长因子，15～80mg/L碱性成纤维细胞生长因子，10～80mg/L血小板衍生生长因子，10～30mg/L血管内皮生长因子，30～70mg/L白细胞介素-8，30～70mg/L粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，20～50g/L分子量为300～6000的聚乙二醇，80～180g/L的乙醇、辅料，余量为水或磷酸盐缓冲液或两者的混合物；所述辅料选自羟乙基纤维素、胶原蛋白、单柠檬酸水合物、柠檬酸三钠、甘油、1,3-丁二醇甘油中一种或几种的混合物。

5.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述羟乙基纤维素的用量为7～12g/L。

6.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述胶原蛋白的用量为2～5g/L。

7.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述单柠檬酸水合物的用量为3～7g/L。

8.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述柠檬酸三钠的用量为1～3g/L。

9.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述甘油的用量为70～120g/L。

10.根据权利要求4所述的促进受损组织生理调节性再生的制剂，其特征在于：所述1,3-丁二醇甘油的用量为3～7g/L。

11.一种权利要求4所述促进受损组织生理调节性再生的制剂的制备方法，其步骤如下：先将辅料、聚乙二醇、乙醇与水和/或磷酸盐缓冲液，搅拌混合或加热搅拌混合成均匀液体或膏状体，再加入余下功能蛋白分子的水溶液，并继续在同样条件下缓慢搅拌1～3小时，所述加热搅拌的温度为30度以下。