[发明专利]PCA3、CST1和CST4在制备前列腺癌标志物中的应用及其试剂盒有效
| 申请号： | 201410235190.5 | 申请日： | 2014-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103966352A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 王弢;渠香云;何林富;高鹏 | 申请（专利权）人： | 上海度微医学技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 201507 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pca3 cst1 cst4 制备 前列腺癌 标志 中的 应用 及其 试剂盒 | ||
1.PCA3、CST1和CST4在制备诊断和预示前列腺癌标志物中的联合应用，所述PCA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述CST1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述CST4mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：PCA3、CST1和CST4联合应用的判断公式为P＝exp(-3.914+0.025a+0.025b+0.019c)/[1+exp(-3.914+0.025a+0.025b+0.019c)]，其中a为PCA3得分，b为CST1得分，c为CST4得分，PCA3得分＝(PCA3拷贝数/PSA拷贝数)×1000；CST1得分＝(CST1拷贝数/PSA拷贝数)×1000；CST4得分＝(CST4拷贝数/PSA拷贝数)×1000。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述诊断和预示为诊断、疗效评估或转移复发监控。
4.PCA3、CST1、和CST4联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于，包括PCA3mRNA、CST1mRNA和CST4mRNA的定量检测试剂；所述PCA3mRNA定量检测试剂包括SEQ IDNO.9和SEQ ID NO.10所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.27所示的TaqMAN探针；所述CST1mRNA定量检测试剂包括如SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.29所示的TaqMAN探针；所述CST4mRNA定量检测试剂包括如SEQID NO.13和SEQ ID NO.14所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.31所示的TaqMAN探针。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括PSA mRNA定量检测试剂，所述PSA mRNA定量检测试剂包括如SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.33所示的TaqMAN探针。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括特异捕获PCA3mRNA、CST1mRNA、CST4mRNA和PSA mRNA mRNA的磁珠，所述特异捕获PCA3mRNA的磁珠结合有如SEQ ID NO.5所示的探针，所述特异捕获CST1mRNA的磁珠结合有如SEQ IDNO.6所示的探针，所述特异捕获CST4mRNA的磁珠结合有如SEQ ID NO.7所示的探针，所述特异捕获PSA mRNA的磁珠结合有如SEQ ID NO.8所示的探针。
7.根据权利要求4～6任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括10×Buffer，dNTP，MgCl2，DMSO，DTT，Taq酶、UDG、逆转录酶和RNA酶抑制剂。
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