[发明专利]一种止血材料及其制备方法在审
| 申请号: | 201410233783.8 | 申请日: | 2014-05-29 |
| 公开(公告)号: | CN105194712A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
| 发明(设计)人: | 李雪松;童小彤;卓波 | 申请(专利权)人: | 成都吉泰医疗器械有限公司 |
| 主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/42 |
| 代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;杜朗宇 |
| 地址: | 611130 四川省成都市温江区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 止血 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种止血材料,其特征在于:它是将含有0.1~10重量份羧甲基纤维素和90~99.9重量份淀粉的原料,在水中混匀后,冷冻干燥得到。
2.根据权利要求1所述的止血材料,其特征在于:所述原料由质量分数为0.1%~10%的羧甲基纤维素和90%~99.9%的淀粉组成。
3.根据权利要求1或2所述的止血材料,其特征在于:所述淀粉为天然淀粉或变性淀粉;优选地,所述变性淀粉为多微孔淀粉、糊化淀粉、羧甲基淀粉中的一种或多种,更优选为多微孔淀粉。
4.根据权利要求3所述的止血材料,其特征在于:所述多微孔淀粉是由超声波法、湿热处理法、微波法、机械法或酶法制备得到的;优选地,所述多微孔淀粉是由酶法制备得到的,步骤如下:取天然淀粉和淀粉酶,在缓冲液中酶解反应即得多微孔淀粉。
5.根据权利要求4所述的止血材料,其特征在于:所述淀粉酶为β-淀粉酶以外的任意淀粉酶;
所述淀粉酶优选为α‐淀粉酶。
6.根据权利要求5所述的止血材料,其特征在于:α‐淀粉酶:天然淀粉=(0.6~1.2):100w/w,优选地,α‐淀粉酶:天然淀粉=1:100w/w。
7.根据权利要求4所述的止血材料,其特征在于:所述缓冲液为柠檬酸‐磷酸氢二钠缓冲液、醋酸盐缓冲液、枸橼酸‐磷酸氢二钠缓冲液、醋酸‐醋酸钠缓冲液或醋酸‐醋酸铵缓冲液;所述缓冲液优选为醋酸盐缓冲液。
8.根据权利要求7所述的止血材料,其特征在于:所述缓冲液的pH值为4.0~5.0,优选地,所述pH值为4.5。
9.根据权利要求4~8任意一项所述的止血材料,其特征在于:天然淀粉:缓冲液=(1:40)~(1:400)g/ml,优选地,天然淀粉:缓冲液=1:50g/ml。
10.根据权利要求4所述的止血材料,其特征在于:反应温度为40~50℃,优选地,反应温度为43~47℃,更优选地,反应温度为45℃±0.5℃。
11.根据权利要求4所述的止血材料,其特征在于:反应时间为10~20小时,优选地,反应时间为13~17小时,更优选地,反应时间为15±0.5小时。
12.根据权利要求1~11任意一项所述的止血材料,其特征在于:所述天然淀粉为谷类淀粉、薯类淀粉、豆类淀粉一种或多种,优选为薯类淀粉,更优选为马铃薯淀粉。
13.根据权利要求2所述的止血材料,其特征在于:所述羧甲基纤维素的质量分数为0.1%~1%,优选为0.5~1%,更优选为0.5%。
14.根据权利要求1、2或13所述的止血材料,其特征在于:所述羧甲基纤维素粘度为1200~20000mpa.s,优选为1200~15000mpa.s,更优选为10000~15000mpa.s,进一步优选为15000mpa.s。
15.一种制备权利要求1~14任意一项所述止血材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:按配比取羧甲基纤维素和变性淀粉,加水混合均匀,冷冻干燥得海绵状产品,或者,冷冻干燥粉碎得粉末状产品。
16.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于:羧甲基纤维素和变性淀粉总质量:水的质量=(1:1)~(1:20);优选地,
制备海绵状产品时,羧甲基纤维素和变性淀粉总质量:水的质量=(1:5)~(1:10);制备粉末状产品时,羧甲基纤维素和变性淀粉总质量:水的质量为(1:2)~(1:3)。
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