[发明专利]一种仿生合成靛玉红及其衍生物的方法

权利要求书

1.一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，包括以下步骤：

在吲哚醌中加入有机溶剂和还原剂反应，反应温度：-10.0～150.0℃，反应时间：0.5～72.0h，搅拌回流或无溶剂研磨后萃取得到靛玉红，所述的还原剂与吲哚醌的物质的量比为(50:1) ～( 0.001:1),吲哚醌与有机溶剂比为1:（3～6）(物质的量（mol）：体积(L))，反应式为：

所述的有机溶剂选自醇、醚、酮、烃、卤代烷烃或芳烃中的一种或任意两种以上；

所述的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钾、氰基硼氢化钠、硼烷或硼烷络合物中的一种或任意两种以上。

2.根据权利要求1所述的一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，所述的醇选自乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇；醚选自乙醚，四氢呋喃或1，4-二氧六环；所述的卤代烷烃选自氯仿或二氯甲烷；所述的芳烃选自甲苯、二甲苯或苯。

3.根据权利要求1所述的一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，所述的还原剂采用硼氢化钠或硼氢化钾。

4.根据权利要求1所述的一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，所述的反应温度为20～100℃。

5.根据权利要求1所述的一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，所述的反应时间为3.0～6.0h。

6.根据权利要求1所述的一种仿生合成靛玉红的方法，其特征在于，所述的还原剂与吲哚醌的配比为（物质的量）：10:1～0.1:1。

7.一种仿生合成靛玉红衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

在吲哚醌衍生物中加入有机溶剂和还原剂反应，反应温度：-10.0～150.0℃，反应时间：0.5～72.0h，反应方式：搅拌回流或无溶剂研磨后萃取，得到靛玉红的衍生物，所述的还原剂用量与吲哚醌衍生物的比为(50:1) ～( 0.001:1) （物质的量）, 吲哚醌衍生物与有机溶剂量比为1:（3～6）(物质的量（mol）：体积(L))，吲哚醌衍生物合成靛玉红衍生物的反应式为：

反应式中的R₁, R₂, R₃, R₄, R₅相同或不同，R₁, R₂, R₃, R₄, R₅彼此独立的代表氢、卤素、硝基、氨基、羟基、烷氧基、烷氨基、芳基、供电子基团或吸电子基团取代的芳基、杂环、炔基、烯基、环烷基、杂原子取代的环烷基、脂肪酰基、芳香酰基；

所述的有机溶剂选自醇、醚、酮、烃、卤代烷烃或芳烃一种或任意两种以上溶剂；

所述的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钾、氰基硼氢化钠、硼烷或硼烷络合物中的一种或任意两种以上。

8.根据权利要求7所述的一种仿生合成靛玉红衍生物的方法，其特征在于，所述的醇选自乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇；醚选自乙醚，四氢呋喃或1，4-二氧六环；所述的卤代烷烃选自氯仿或二氯甲烷；所述的芳烃选自甲苯、二甲苯或苯。

9.根据权利要求7所述的一种仿生合成靛玉红衍生物的方法，其特征在于，所述的还原剂采用硼氢化钠或硼氢化钾。

10.根据权利要求7所述的一种仿生合成靛玉红衍生物的方法，其特征在于，所述的反应温度为20～100℃；所述的反应时间为3.0～6.0h；所述的还原剂与吲哚醌的衍生物的配比（物质的量）为：10:1～0.1:1。