[发明专利]一种治疗不同类型屈光不正的复合制剂

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体的涉及一种治疗不同类型屈光不正的复合制剂。

背景技术

屈光不正是影响眼部健康的重要问题，屈光不正包括近视、弱视，而弱视又包括近视性弱视、远视性弱视、斜视性弱视和混合性散光。不同原因引起的屈光不正给青少年的健康成长带来很大影响，也给我国的医疗和教育带来很大挑战。

2008年中华眼科学会儿童弱视斜视防治组在全国各地屈光不正普查结果显示，在37745名受检者中有1080人患有弱视，占受检人数的2.86%。目前，我国弱视患者4000万人。近年来，弱视患病率有升高的趋势，2009年浙江嘉兴市1115名3-5岁儿童弱视患病率为4.57%；2012年广东三水市6884名4-7岁儿童弱视发病率高达7.26%，且年龄越小弱视发病率越高，各地的统计结果中，发病率通常在1%~6%范围内变化。弱视患者中，远视性弱视占81.33%，近视性弱视占4.22%，混合性散光占14.45%，斜视性弱视占15.15%。

近期7-9岁青少年近视患者成倍上升，据北京权威部门统计，02年我国在校学生近视检出率小学生为26.96%，初中生54.43%，高中生为72.48%，我国近视患病率居世界第二。2003年中国爱眼协会年会报道我国近视眼超过4亿，居世界第一。

对于屈光不正的治疗一直都是眼科治疗领域的难题之一。必须了解，眼睛的屈光状态是由四部分决定的，角膜曲率70%，晶状体调解率30%，前房深度和眼轴的其中一项变化都会造成屈光不正的发生。眼轴是决定屈光状态的主要因素。比如眼轴短于正常值 即远视性弱视，眼轴长于正常值即近视。国际上对于幼儿及青少年儿童眼轴长度的正常值标准见表1。

表13-12岁幼儿及少年儿童的眼轴长度标准值

据统计，弱视、近视等各种屈光不正的致残率占14.86%。如何提高屈光不正的治愈率以及降低其致残率，维护少年儿童健康成长，是现代眼科医疗的责任，但现有技术中缺少有效治疗屈光不正药物，现有技术中，多采用物理疗法对屈光不正进行矫正，但都或多或少存在效果不佳或有副作用等问题。而采用复合制剂对近视、斜视、弱视等屈光不正症状进行治疗尚属少见，其中，药物的科学配伍是重要因素。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能有效治疗近视、远视、弱视及斜视等症，且无毒副作用，愈后基本不复发的治疗不同类型屈光不正的复合制剂。

本发明提供的技术方案为：

一种治疗不同类型屈光不正的复合制剂，其包含如下重量份数的组分：肌苷1~3份、眼氨肽35~45份、胞磷胆碱钠3~12份、三磷酸腺苷二钠0.3~1份和脑蛋白水解物0~0.3份，其中，眼氨肽重量以所述眼氨肽相当于新鲜牛眼球重量计；脑蛋白水解物重量以总氮重量计。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂，其包含如下重量份数的组分：肌苷2份、眼氨肽40份、胞磷胆碱钠5~10份、三磷酸腺苷二钠0.4~0.8份和脑蛋白水解物0.24份。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂中，所述肌苷以肌苷注射液的形式加入，每2ml所述肌苷注射液中含肌苷100mg。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂中，所述眼氨肽以眼氨肽注射液的形式加入，每1ml眼氨肽注射液相当于新鲜牛眼球1000mg。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂中，所述胞磷胆碱钠以胞磷胆碱钠注射液的形式加入，每2ml胞磷胆碱钠注射液含胞磷胆碱钠250mg。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂中，所述三磷酸腺苷二钠以三磷酸腺苷二钠注射液的形式加入，每2ml三磷酸腺苷二钠注射液中含三磷酸腺苷二钠20mg。

优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂中，所述脑蛋白水解物以脑蛋白水解物注射液的形式加入，每2ml脑蛋白水解物注射液中总氮含量12mg。

本发明所述肌苷注射液、眼氨肽注射液、胞磷胆碱钠注射液、三磷酸腺苷二钠注射液和脑蛋白水解物注射液均为上市药品。

进一步优选地，本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂，可视制剂需要加入稳定剂、渗透压调节剂、pH调节剂和/或注射用水等。

本发明提供的治疗不同类型屈光不正的复合制剂，可以以眼杯法眼部药浴方式给药，经必要的灭菌处理也可以输液形式给药，还可以眼部局部注射给药，均能达到理想的治疗效果。