[发明专利]一种双组分氧化物纳米带的制备方法

权利要求书

1.一种双组分氧化物纳米带的制备方法，包括步骤如下：

(1)将醋酸铜和硝酸铟加入到去离子水和无水乙醇混合溶液中，搅拌至完全溶解，然后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，搅拌均匀，制得可纺性溶胶；

所述醋酸铜的加入量与混合溶液质量体积比为：(0.1～1.0)：(10～25)，所述硝酸铟的加入量与混合溶液质量体积比为：(0.2～2.0)：(10～25)，单位均为：g/ml，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入量与醋酸铜的质量比为：1：(1～2)；所述的聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为100万～150万，

(2)将步骤(1)制得的可纺性溶胶进行静电纺丝，制得纳米带前驱体纤维；

(3)将步骤(2)制得的纳米带前驱体纤维于40～70℃条件下干燥12～36h，然后以0.5～2℃/min的升温速率升至500～600℃，保温0.5～3h，即得双组分氧化物纳米带。

2.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，所得的双组分氧化物纳米带宽为300～400nm，厚度为10～20nm，为氧化铜和氧化铟双组分。

3.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的去离子水和无水乙醇混合溶液中，去离子水和无水乙醇的体积比为1：(0.5～1.6)，进一步优选的，所述的混合溶液中去离子水和无水乙醇的体积比为1：1。

4.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(1)中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的型号为聚乙烯吡咯烷酮K-90(PVP，K-90)。

5.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(2)中静电纺丝的具体条件为：可纺性溶胶的喷出速率为0.0005～0.002mm/s，电压为15～30kV，静电纺丝温度控制在20～35℃，湿度控制在20～60％。

6.根据权利要求5所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，静电纺丝温度控制在25～35℃，湿度控制在40％为最佳。

7.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，用带不锈钢针头的塑料注射器将可纺性溶胶喷到接收板中静电纺丝，注射器的针头与接收板之间的距离为15～30cm，更优选20cm，注射器的型号为20ml，针头内径0.3～0.9mm。

8.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(3)中纳米带前驱体纤维在60℃干燥箱中干燥24h，然后置于高温炉中煅烧；以1℃/min的升温速率升温至600℃，保温60min。

9.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(1)中硝酸铟的加入量0.2～2.0g，醋酸铜加入量0.1～1.0g，去离子水5～10ml和无水乙醇5～15ml组成的混合溶液，加入的PVP0.1～1.0g，搅拌均匀，制得可纺性溶胶。

10.根据权利要求1所述的双组分氧化物纳米带的制备方法，其特征在于，制备的双组分氧化物纳米带用于罗丹明B、甲基橙或亚甲基蓝的光催化氧化降解。