[发明专利]水蛭纤溶蛋白及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201410208481.5 申请日: 2014-05-16
公开(公告)号: CN104017849A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 吉爱国;宋淑亮;王晓晨;孙倩倩 申请(专利权)人: 山东大学(威海)
主分类号: C12P21/06 分类号: C12P21/06;C07K14/745;C07K1/18;C07K1/16;A61K38/36;A61P7/02
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 彭成
地址: 264209 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 水蛭 蛋白 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及水蛭纤溶蛋白及其制备方法与应用,属于医药领域。

背景技术

血栓性疾病多发于心房室腔、动脉、静脉和微血管,主要危害心、脑、肺的血管系统,造成成年人死亡或残疾。血栓性疾病的传统治疗策略主要包括外科手术、抗凝和溶栓三大类。肝素、小分子肝素、发华林等以大量的临床运用显示了良好的效果,但其副作用也一直是临床长期使用的困扰。

随着心脑血管疾病中中药应用研究的深入,单味中药的研究亦得到重视。水蛭是一味传统中药,中医认为其有破血、逐瘀、通经的功能。近年来,对水蛭的医用研究越来越广泛,尤其是在治疗血栓性疾病方面的研究。目前报道的从水蛭中提取得到的活性成分有:具有抗凝活性的水蛭素、Granulin、Theromin,可以抑制血小板聚集的糖蛋白待可森、Calin以及多种具有抗凝活性的小分子寡肽等。提取方法包括加热水提、有机物提取、胃蛋白酶酶解法等。但从宽体金线蛭中通过胰蛋白酶酶解法分离纯化出分子量在2万到3万的具有纤溶活性的蛋白,尚未见报道。

发明内容

针对上述现有技术,本发明提供了一种提取分离水蛭纤溶蛋白的胰蛋白酶酶解技术;并提供了一种具有药用价值的水蛭蛋白。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种水蛭纤溶蛋白,是通过以下方法制备得到的:

(1)水蛭纤溶蛋白粗品的提取:取宽体金线蛭干品,粉碎得水蛭干品粉末,加入15~25重量倍(优选20倍量)的水浸泡40~60小时(优选48小时)后匀浆,得匀浆液;匀浆液用胰蛋白酶和粗酶酶解;酶解完毕后,向酶解液中加无水乙醇或体积百分数≥90的乙醇溶液,至乙醇的体积百分数达60%~80%(优选75%),静置10~15小时(优选12小时;醇沉的同时灭酶活),抽滤得上清液,上清液减压浓缩(优选的,浓缩至原体积的十分之一),得水蛭纤溶蛋白粗品提取液;

(2)上述水蛭纤溶蛋白粗品提取液进行QSephroseFastFlow离子交换柱层析,用0.14mol/L~2mol/L的NaCl溶液线性洗脱(连续梯度洗脱,初始NaCl浓度为0,终浓度为0.14mol/L~2mol/L),得到七个洗脱峰,收集第五个洗脱峰(按洗脱先后顺序计)所对应的洗脱液(见图1,左起第五个),浓缩并干燥,得水蛭纤溶粗蛋白;

(3)将上述得到的水蛭纤溶粗蛋白用蒸馏水溶解(优选的,水的用量为浓缩干燥前体积的十分之一),SephacrylS-200凝胶过滤层析,蒸馏水洗脱,得到四个洗脱峰,取第一个洗脱峰(按洗脱先后顺序计)所对应的洗脱液(见图2,左起第一个),浓缩并干燥,即得水蛭纤溶蛋白,以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定,其分子量在20000Da~30000Da。

所述步骤(1)中,用胰蛋白酶和粗酶酶解时,胰蛋白酶酶量为水蛭干品粉末重量的1%,粗酶酶量为水蛭干品粉末重量的5%,酶解条件为:pH8.2~8.5,温度50℃,时间9h(酶解5h后,补加胰蛋白酶,补加的酶量为水蛭干品粉末重量的1%)。

所述粗酶是由胰蛋白酶、α-淀粉酶和ATGL脂肪甘油三酯脂肪酶组成的,三者的配比关系为1:7:2(质量比)。

本发明的水蛭纤溶蛋白在制备溶栓药物中的应用。

本发明进行了水蛭纤溶蛋白的体外纤溶试验以及动物体内溶栓试验,结果表明:本发明的水蛭纤溶蛋白对凝血过程中形成的纤维蛋白有明显的溶解作用;对模型小鼠体内的血栓有溶解作用。预示水蛭纤溶蛋白在制备溶栓药物中有很大的开发应用前景。

附图说明

图1:水蛭纤溶蛋白粗品QSepharoseFastFlow离子柱洗脱曲线(280nm),其中,曲线1表示电导率,曲线2表示NaCl洗脱浓度。

图2:HAP-5组分SephacrylS-200凝胶柱洗脱曲线(280nm),其中,曲线1表示HAP-5中盐的洗脱峰。

图3:水蛭纤溶蛋白纤溶活性测定结果图,其中,X表示阴性对照①,生理盐水;1表示阴性对照②,0.24mol/L的NaCl溶液(HAP-5的洗脱浓度);2表示醇沉后水蛭纤溶蛋白粗提物溶液;3表示HAP-5;4表示HAP-5-1。

图4:水蛭纤溶蛋白与水蛭提取物(专利号ZL200810138936.5所涉及的水蛭提取物)纤溶活性的比较结果图,其中,Ⅰ表示实验室前期实验所得水蛭提取物(专利号ZL200810138936.5,公开号为101332211A的专利说明书实施例1所制备得到的水蛭提取物);Ⅱ表示水蛭纤溶蛋白提取物HAP-5;Ⅲ表示水蛭纤溶蛋白HAP-5-1;其余两个孔中均为阴性对照生理盐水。

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